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药物临床试验：CTR20230486 | 注射用奥拉奇西普

...用奥拉奇西普 进行中-招募完成 健康受试者 一项在健康成年受试者中评价新老产地奥拉奇西普（Olamkicept）多次静脉输注药代动力学相似性及安全性的随机、平行、双盲I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价新老产地奥拉奇...

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药物临床试验：CTR20241550 | 艾普拉唑肠溶片

...十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性试验。 艾普拉唑肠溶片在健康成年受试者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20241415 | 阿帕他胺片

...中-招募完成 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）成年患者。 阿帕他胺片（60mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序...

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药物临床试验：CTR20202094 | 奥美沙坦酯片

...成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯（20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美沙坦酯，20 mg，口...

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药物临床试验：CTR20220409 | 达沙替尼片

...血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）餐后生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20212119 | 0.25%DE-127滴眼液

CTR20212119 | 0.25%DE-127滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 012704CN

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药物临床试验：CTR20230642 | 恩扎卢胺软胶囊

...症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗 恩扎卢胺软胶囊的生物等效性试验 空腹及餐后口服恩扎卢胺软胶囊在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 ZDZY-EZLA-22-11

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药物临床试验：CTR20242723 | HY-100209口崩片

...。 评估受试制剂HY-100209口崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受试者中的生物利用度研究 评估受试制剂HY-100209口崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受试者中的生物利用度研究 HT-PK-2022-04

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药物临床试验：CTR20201861 | 阿普斯特片

CTR20201861 | 阿普斯特片 已完成 适用于成年患者，用于治疗活动性银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片（规格：30 mg...

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药物临床试验：CTR20220824 | ZHB111注射液

...缺乏所引起的儿童生长缓慢 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 20...

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