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药物临床试验:CTR20240460 | 盐酸醋克利定滴眼液
... 进行中-招募中 老视 LNZ101和LNZ100滴眼液在中国老视健康
成年
受试者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在中国老视健康
成年
受试者中评价LNZ101和LNZ100滴眼液的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170115 | 利伐沙班片
...片 进行中-招募完成 (1)用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。(2)用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。(3)用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200832 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
...腔贴片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的
成年
患者的爆发性疼痛(breakthrough pain, BTP)的治疗。 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与“Effentora”的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentor...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200600 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
...腔贴片 已完成 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的
成年
患者的爆发性疼痛(breakthrough pain, BTP)的治疗。 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片的生物等效性研究 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212832 | 来曲唑片
...些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 来曲唑片在健康
成年
受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202106
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221999 | 马来酸奈拉替尼片
...适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌
成年
患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康
成年
受试者中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40 mg)随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221485 | 复方甘草酸苷片
...于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。 复方甘草酸苷片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性对比研究 复方甘草酸苷片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242717 | 苯磺酸美洛加巴林片
...片与参比制剂苯磺酸美洛加巴林片(TARLIGE®)作用于健康
成年
受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂苯磺酸美洛加巴林片与参比制剂苯磺酸美洛加巴林片(TARLIGE®)作用于健康
成年
受试者的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...性肺纤维化(IPF)。 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康
成年
受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊与参比制剂维加特®在健康
成年
受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182280 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
...贴片 主动终止 用于持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的
成年
患者的爆发性疼痛(breakthrough pain, BTP)的治疗 评估受试制剂枸橼酸芬太尼口腔贴片的生物等效性研究 评估枸橼酸芬太尼口腔贴片与参比制剂“Effentora”作用于轻、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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