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药物临床试验:CTR20223020 | 非洛地平缓释片

...-招募中 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 非洛地平缓释片在中...
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药物临床试验:CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液

...剂依诺肝素钠注射液与参比制剂(Clexane®/克赛®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依诺肝素钠注射液与参比制剂(Clexane®/克赛®)在健康成年...
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药物临床试验:CTR20233246 | 利丙双卡因乳膏

...机械清洗/清创(仅适用于成人) 利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研...
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药物临床试验:CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液

...试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂(速碧林®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂(速碧林®)在健康成年参与者...
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药物临床试验:CTR20221563 | 利丙双卡因乳膏

...清洗/清创(仅适用于成人) 评估利丙双卡因乳膏在健康成年受试者中的生物等效性研究 利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NH...
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药物临床试验:CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液

...液 进行中-招募完成 肿瘤性骨软化症(TIO) KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的IV期研究 评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的有效性、药效学和安全性的开放性、多中心、单队列、上市后IV...
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药物临床试验:CTR20210503 | 阿普斯特片

...塞病相关的口腔溃疡 阿普斯特片与原研参比制剂在健康成年受试者中空腹餐后状态下的单中心、单剂量、随机、交叉生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片与参比制剂阿普斯特片(OTEZLA )作用于健 康成年受试者在空腹餐后...
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药物临床试验:CTR20202585 | 利伐沙班片

...| 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰...
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药物临床试验:CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液

...试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂(速碧林®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂(速碧林®)在健康成年参与者...
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药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

...增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国...
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