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药物临床试验:CTR20252172 | CM518D1
CTR20252172 | CM518D1 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 CM518D1治疗晚期
实体
瘤的I/II期临床研究 评价CM518D1治疗晚期
实体
瘤患者的多中心、开放性、I/II期临床研究 CM518D1-030101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251963 | 注射用FP008
CTR20251963 | 注射用FP008 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 FP008在晚期
实体
瘤受试者中的首次人体1期研究 评估FP008在晚期
实体
瘤受试者中的安全性、疗效、药代动力学和药效学特征的首次人体1期研究 FP008-CT1001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251856 | 注射用BH259
CTR20251856 | 注射用BH259 进行中-尚未招募
实体
瘤 注射用BH259在晚期
实体
瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 注射用BH259在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床试验 BH259-Ⅰ/Ⅱ-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231212 | 注射用BA1301
CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 注射用BA1301治疗晚期
实体
瘤患者的I期临床试验 评价注射用BA1301在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 BA1301/CT-CHN-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140332 | 德立替尼胶囊
CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成
实体
瘤晚期 AL3810单药治疗晚期
实体
瘤患者的I期临床研究 晚期
实体
瘤患者口服VEGFR-FGFR双靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810单药治疗后最大耐受剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-005
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220496 | BPI-371153胶囊
CTR20220496 | BPI-371153胶囊 进行中-招募中
实体
瘤/淋巴瘤 BPI-371153胶囊在晚期
实体
瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中的I期研究 评价BPI-371153胶囊在晚期
实体
瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊
CTR20230997 | BY101298胶囊 进行中-招募中 恶性
实体
瘤 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240097 | 注射用SC-101
CTR20240097 | 注射用SC-101 进行中-尚未招募 晚期恶性
实体
瘤 注射用SC-101在晚期恶性
实体
肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项评价注射用SC-101在表达Nectin-4的晚期恶性
实体
肿瘤患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ⅰ期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006
CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期
实体
瘤 评价BL0006在晚期
实体
肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期
实体
肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230997 | BY101298胶囊
CTR20230997 | BY101298胶囊 进行中-招募中 恶性
实体
瘤 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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