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药物临床试验:CTR20192459 | 注射用RC98
CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募完成 晚期恶性
实体
瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性
实体
肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性
实体
肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180086 | CYH33-101
CTR20180086 | CYH33-101 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 多中心,开放,单臂评价CYH33在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究:评价CYH33在晚期
实体
瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826
CTR20233287 | 注射用SHR-1826 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性
实体
瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233817 | ABSK051注射液
CTR20233817 | ABSK051注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 ABSK051在晚期
实体
瘤患者中的I期临床研究 一项评价ABSK051在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床研究 ABSK051-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243267 | VB15010片
...010片 进行中-尚未招募 拟用于局部晚期不可切除或转移性
实体
瘤(不包括淋巴瘤) 评价VB15010片在治疗晚期
实体
瘤患者中的安全性和耐受性 评价VB15010片治疗晚期
实体
瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250004 | SHR-4375注射液
CTR20250004 | SHR-4375注射液 进行中-尚未招募
实体
瘤 SHR-4375治疗晚期
实体
瘤的临床研究 SHR-4375注射液在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I/II期临床研究 SHR-4375-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826
CTR20233287 | 注射用SHR-1826 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性
实体
瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251708 | 注射用MK-3120
CTR20251708 | 注射用MK-3120 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 一项在晚期
实体
瘤受试者中评价 MK-3120 的安全性和有效性的研究 (MK-3120-002) 一项在晚期
实体
瘤受试者中评价MK-3120的安全性和有效性的I/II期开放性临床试验 MK-3120-002
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200302 | 注射用信立他赛
CTR20200302 | 注射用信立他赛 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 信立他赛治疗晚期
实体
瘤患者的 I 期研究 评估信立他赛治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤作用的 I 期研究 XLTS-C101;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220795 | NKTR-214
CTR20220795 | NKTR-214 主动暂停 晚期或转移性恶性
实体
瘤 一项在中国晚期
实体
瘤受试者中评价 Bempegaldesleukin 单药治疗和与纳武利尤单抗联合治疗的I 期研究 一项在中国晚期
实体
瘤受试者中评价 Bempegaldesleukin (BMS-986321, NKTR-214)单药治...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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