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药物临床试验：CTR20211741 | SHR-1701注射液

CTR20211741 | SHR-1701注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701-II-207-LC

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药物临床试验：CTR20220739 | TJ271 注射液

CTR20220739 | TJ271 注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 TJ271注射液联合帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤的临床试验 TJ271注射液联合帕博利珠单抗治疗在中国晚期实体瘤患者的多中心、开放性II期临床试验 TJ271001STM202

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药物临床试验：CTR20210801 | SHR-1701注射液

CTR20210801 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701-II-207

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药物临床试验：CTR20222054 | 度维利塞胶囊

...222054 | 度维利塞胶囊 进行中-招募中 标准治疗失败的晚期实体瘤 度维利塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体（SG001）注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的...

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药物临床试验：CTR20231152 | ABSK121-NX片

CTR20231152 | ABSK121-NX片 进行中-招募中 实体瘤 ABSK121-NX在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价ABSK121-NX 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I 期研究 ABSK121-NX-101

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药物临床试验：CTR20223449 | 注射用QLS31903

CTR20223449 | 注射用QLS31903 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性...

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药物临床试验：CTR20232939 | JK0564片

CTR20232939 | JK0564片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20231907 | SYH2051片

CTR20231907 | SYH2051片 进行中-招募中 实体瘤、头颈部肿瘤 SYH2051单药在晚期实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中的I期临床研究 一项评价SYH2051单药在晚期实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin

CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin 进行中-招募完成 复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在中国晚期实体瘤患者中的I期PK研究 一项在复发或转移性的中国实体瘤受试者中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期试验 ZL-1309-002

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药物临床试验：CTR20213205 | HMPL-653胶囊

... HMPL-653胶囊 进行中-招募中 腱鞘巨细胞瘤和其它晚期恶性实体瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...

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