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广东医科大学顺德妇女儿童医院(佛山市顺德区妇幼保健院) 2024-04-18
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接待时间:
工作日 8:00-12:00,14:00-17:00
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基本信息

所在省市
广东佛山
机构组织代码
12440606456084919H
管理范畴
药物注册临床试验,医疗器械(含IVD)注册临床试验, IV期药物临床试验和上市后再评价, IIT(研究者发起的临床研究),真实世界研究,医疗新技术新方法,其他临床研究科研课题,II、III期药物临床试验,医疗器械临床试验,体外诊断试剂临床试验

联系方式

机构主任
汪周艳
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机构副主任
陈锦金
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机构办公室主任
曾卫强
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机构秘书 、项目接洽人
钟文英
455254125@qq.com
质控员
潘琦琦、陈志莉、钟文英
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检验科 IVD项目接洽人
钟华
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机构简介


广东医科大学顺德妇女儿童医院(佛山市顺德区妇幼保健院)是三级甲等妇幼保健院,全区唯一妇女儿童专科医院,顺德唯一能做试管婴儿的医院。

现有5个市重点专科,7个区重点和特色专科,顺德区产科质量控制中心、儿科医疗质量控制中心以及10大诊疗中心,医院坚持走“大专科、强综合”的内涵式发展道路。

在广东医科大学强大的科研平台、院内的科研基础,成立妇幼研究所,建立医学遗传实验室、出生队列研究室、儿童呼吸研疾病研究所,成立博士后联合培养基地等。

新院区落地佛山市顺德区容桂马岗,占地面积115亩,总建筑面积约20万平方米,总投资约20亿,规划1300个床位,预留了超过2000个小汽车停车位,将于2025年建成。


本机构于2021年1月5日在国家医疗器械临床试验机构备案平台成功备案。医疗器械临床试验备案专业为:

(1)儿科-小儿呼吸专业

(2)儿科-小儿消化专业

(3)儿科-小儿血液病专业

(4)小儿外科-小儿普通外科专业

(5)外科-普通外科专业

(6)外科-泌尿外科专业

(7)外科-其他-乳腺科

(8)妇女保健科-更年期保健专业

(9)妇女保健科-围产期保健专业

(10)妇女保健科-青春期保健专业

(11)妇产科-妇科专业

(12)妇产科-生殖健康与不孕症专业

(13)医学检验科-临床免疫、血清学专业

(14)医学检验科-临床化学检验专业

(15)医学检验科-临床细胞分子遗传学专业

(16)医学检验科-临床微生物学专业

(17)医学检验科-临床体液、血液专业

(18)医学影像科-超声诊断专业

于2021年11月19日在国家药物临床试验机构备案平台成功备案,药物临床试验备案专业:

(1)外科乳腺甲状腺专业

(2)妇科专业

(3)小儿血液病专业

(4)生殖健康与不孕症专业

临床试验机构主任由汪周艳党委副书记担任,机构副主任由陈锦金副院长担任,机构办公室主任由曾卫强副主任药师担任,机构办下设机构办秘书、质量管理员、药品/器械/体外诊断试剂管理员、档案管理员;同时成立独立的临床试验伦理委员会,共同负责全院临床试验的组织、协调、实施、监督工作。参照GCP等法律法规,制定了规范的、有专业特色的管理制度、标准操作规程(SOP)和质量控制体系;各专业科室拥有专业的研究团队、完善的抢救设备及急救药品、有独立的受试者接待室、GCP药房、档案室,充分保障临床试验运行的科学性和规范性。



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项目工作流程

1.药物临床试验运行管理流程图



2. 财务流程

1)申办方/CRO汇款后,向机构办提供汇款凭证及开票信息,由机构办至财务开具相应发票。

2)受试者补贴等经PI签字,由机构办向财务科提交请款申请。

3)本机构临床试验的财务核算工作由机构办公室和财务科共同负责,并遵循医院现行的财务管理制度。


3. 启动会流程

(1) 临床试验通过伦理委员会审批,各方协议签署完毕,获得中国人类遗传资源管理办公室审批(如适用)以及首款到账后,即可准备召开项目启动会

(2) 申办者/CRO按要求准备研究文件资料及相关物资,递送至专业科室保存,交接并记录;试验用药品递送至机构GCP药房,医疗器械/体外诊断试剂递送至专业科室,交接并记录;

(3) 由项目负责人或其指定的会议负责人落实启动会时间、人员及场地,参加人员包括申办方监查员、专业科室研究团队全体人员及机构办人员及相关辅助科室人员等;

(4) 按计划实施会议议程。


4. 药物管理流程

本院临床试验用药品采用中心GCP药房管理为主,专业组管理为辅的模式。


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立项资料递交

1.药物临床试验立项清单及文件要求

2.医疗器械(包括体外诊断试剂)临床试验立项清单及文件要求

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