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药物临床试验：CTR20180892 | 门冬胰岛素50注射液

CTR20180892 | 门冬胰岛素50注射液 进行中-尚未招募 糖尿病 评价锐秀霖50与诺和锐50的生物等效和安全性 以进口同类产品（诺和锐50）为交叉对照，评价门冬胰岛素50（锐秀霖50）对健康受试者的生物等效和安全性 AP50-1（第一版2018...

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药物临床试验：CTR20201137 | 尼妥珠单抗注射液

CTR20201137 | 尼妥珠单抗注射液 进行中-招募中 儿童弥漫内生型桥脑胶质瘤 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗儿童DIPG的临床研究 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗新诊断儿童弥漫内生型桥脑胶质瘤（DIPG）的多中心、前瞻性、开放、...

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药物临床试验：CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液

CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募中 变应性真菌性鼻窦炎 度普利尤单抗治疗AFRS 一项在变应性真菌性鼻窦炎（AFRS）患者中评估度普利尤单抗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 EFC16724

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20191493 | 乌司奴单抗注射液

CTR20191493 | 乌司奴单抗注射液 主动终止 系统性红斑狼疮 乌司奴单抗治疗系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究 评价乌司奴单抗治疗活动性系统性红斑狼疮受试者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CN...

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药物临床试验：CTR20222428 | EMB-01注射液

CTR20222428 | EMB-01注射液 进行中-尚未招募 晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究 一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01...

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药物临床试验：CTR20221336 | YH003注射液

CTR20221336 | YH003注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20212782 | Ociperlimab注射液

CTR20212782 | Ociperlimab注射液 进行中-招募完成 局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌 欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗和化疗用于治疗既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌患者的临床研究 一...

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药物临床试验：CTR20221462 | VGB-R04注射液

CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 VGB-R04-101

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药物临床试验：CTR20232612 | 泰它西普注射液

CTR20232612 | 泰它西普注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 评价泰它西普与安慰剂相比在中至重度活动性SLE患者中的有效性和安全性研究 一项在中至重度活动性系统性红斑狼疮患者中评价泰它西普与安慰剂相比的有效性和安...

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