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药物临床试验:CTR20250414 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞
注
射液
CTR20250414 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞
注
射液
进行中-尚未招募 输血依赖型β-地中海贫血 RM-001的长期随访临床研究 RM-001细胞
注
射液
治疗输血依赖型β-地中海贫血症的长期随访临床研究 RM-LTF-02
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190959 | 帕妥珠单抗
注
射液
CTR20190959 | 帕妥珠单抗
注
射液
进行中-招募中 实体瘤 继续给予帕妥珠单抗单药/联合其他抗癌治疗的开放性研究 一项在既往入组HOFFMANN-LA ROCHE帕妥珠单抗研究患者中给予帕妥珠单药治疗或联合其他抗癌治疗的单臂开放性多中心扩...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180914 | BMS-936558-01 Nivolumab
注
射液
CTR20180914 | BMS-936558-01 Nivolumab
注
射液
进行中-招募完成 非小细胞肺癌 比较Nivo, Ipi, 化疗治疗非小细胞肺癌 一项nivolumab 和伊匹木单抗联合化疗对比单用化疗作为一线疗法治疗IV 期非小细胞肺癌(NSCLC)的3 期、随机研究 CA2099LA;...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170071 | BGB-A317
注
射液
CTR20170071 | BGB-A317
注
射液
已完成 膀胱尿路上皮癌 一项评价BGB-A317治疗局部晚期或转移性膀胱尿路上皮癌研究 一项评价BGB-A317 用于治疗PD-L1 阳性的局部晚期或转移性膀胱尿路上皮癌的经治患者的单臂、多中心、II期研究 BGB-A317-20...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20182302 | Fitusiran
注
射液
CTR20182302 | Fitusiran
注
射液
已完成 A 型或 B 型血友病患者中进行常规预防性治疗以避免出血或降低出血频率 年龄≥12 岁、有抑制性抗体接受预防治疗血友病患者3 期研究 一项在既往接受凝血因子或旁路制剂预防性治疗的A型或B型...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221395 | TAK-981
注
射液
CTR20221395 | TAK-981
注
射液
进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 TAK-981联合帕博利珠单抗治疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210364 | 特瑞普利单抗
注
射液
CTR20210364 | 特瑞普利单抗
注
射液
进行中-招募中 头颈鳞癌 特瑞普利单抗联合西妥昔单抗治疗晚期头颈部鳞癌的研究 特瑞普利单抗(JS001)联合西妥昔单抗治疗晚期头颈部鳞癌的单臂、多中心、Ib/II期临床研究 JS001-037-Ib/II-HNSCC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221339 | QL1706
注
射液
CTR20221339 | QL1706
注
射液
进行中-招募中 晚期肾细胞癌 一项评价QL1706联合仑伐替尼在晚期肾细胞癌患者中的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb期临床研究 一项评价QL1706联合仑伐替尼在晚期肾细胞癌患者中的耐受性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220289 | PF-06823859
注
射液
CTR20220289 | PF-06823859
注
射液
已完成 皮肌炎 一项在中国健康受试者中评价 PF-06823859 单次给药后的药代动力学、安全性和耐受 性的 I 期、随机、双盲、第三方开放、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评价 PF-06823859 单次给...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212718 | 恩沃利单抗
注
射液
CTR20212718 | 恩沃利单抗
注
射液
进行中-招募中 晚期子宫内膜癌 恩沃利单抗单药或联合仑伐替尼治疗晚期子宫内膜癌的II期临床研究 恩沃利单抗(KN035)单药或联合仑伐替尼治疗晚期子宫内膜癌患者的多中心、开放标签、多队列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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