CTR20202047|VIB4920 - 驭时临床试验信息

VIB4920｜主动终止

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基本信息

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登记号

CTR20202047

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

王晓薇

联系人座机

010-89045248

联系人手机号

13986268866

联系人Email

nancy.wang@iconplc.com

联系人邮政地址

北京市-北京市-大兴区亦庄经济技术开发区宏达北路8号宏达工业园3号楼1

联系人邮编

100176

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

II期

试验目的

主要：人群#1：评估VIB4920多次给药在具有中度至高度的全身性疾病活动性的SS患者中对腺体和腺体外表现的临床疗效。人群#2：评估VIB4920多次给药对SS的关键主诉（干燥、疲劳以及疼痛）的临床疗效。次要：人群#1：1.评估VIB4920对SS受试者全身活动度和患者报告结局的影响；2.评估VIB4920多次给药在SS受试者中的安全性和耐受性；3.在具有SS的受试者中表征VIB4920的药代动力学（PK）；4.评估VIB4920在SS受试者中的免疫原性人群2#：1.评估VIB4920 对SS受试者的患者报告结局的影响；2.评估VIB4920 多次给药在SS受试者中的安全性和耐受性；3.在具有SS的受试者中表征VIB4920的PK；4.评估VIB4920在SS受试者中的免疫原性探索性：人群#1和#2：1.评估VIB4920对SS受试者CD40/CD40L通路和疾病生物标志物的药效学；2.评估VIB4920治疗后SS受试者的T细胞和B细胞群及炎症和自身抗体生物标志物的变化；3.评估VIB4920对SS受试者全身疾病活动度和唾液与泪腺功能的影响；4.评估与SS相关的关键主观主诉的变化

随机化

盲法

双盲

试验范围

国际多中心试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

人群#1入选标准：1. 在签署知情同意书时年满18岁或以上的成年人（在有不同规定的国家，成年参与者的最低年龄可以超过18岁）。
人群#1入选标准：2. 因符合2016年ACR/EULAR分类标准而被诊断为SS。
人群#1入选标准：3. 筛选时ESSDAI评分≥5；以下领域将被评分，但它们将不为ESSDAI评分最低5分的入选要求贡献评分：周围神经系统、中枢神经系统和肺。
人群#1入选标准：4. 根据标准中心实验室检查的定义，筛选时抗Ro自身抗体或者RF阳性或两者均为阳性。
人群#1入选标准：5. 在执行任何方案相关的程序（包括筛选评估）之前，获得受试者/法定代表的书面知情同意书和任何当地要求的授权书（例如，美国健康保险携带与责任法案，欧盟数据隐私保密指令）。
人群#1入选标准：6. 有生育可能性且与未绝育的男性伴侣有性生活的女性必须从签署知情同意书（ICF）开始采用高效的避孕方法，并且必须同意在研究随访结束前继续使用这些预防措施；在此之后如停止避孕，应与负责的医师讨论。高效的避孕方法包括: 与抑制排卵相关的联合(含雌激素和孕激素)激素避孕: 口服阴道内给药经皮给药与抑制排卵相关的仅孕激素避孕: 口服注射植入式子宫内避孕器(IUD) 宫内激素释放系统(IUS) 双侧输卵管闭塞已切除输精管的伴侣禁欲只有当禁欲是受试者的首选和通常的生活方式，并且受试者同意从签署ICF 开始直至研究随访结束期间停止异性性交，才会将其视作一种高效的方法。定期禁欲、安全期避孕法和体外射精方法都不是可取的避孕方法。建议男性研究参与者的女性伴侣（有生育能力）采用高效的避孕方法而不是屏障法。具有生育可能性的女性是指为未经手术绝育（手术绝育包括双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫切除）或非绝经后（是指连续12个月没有月经且没有其他医学原因）女性。如果具有生育潜力的女性试验参与者的唯一性伴侣已经切除输精管并且得到手术成功的医疗评估，则已切除输精管的伴侣是一种高效的避孕方法。
人群#1入选标准：7. 对于未绝育且女性伴侣有生育可能性的男性受试者，必须从第1天开始至研究结束使用含有杀精子剂的避孕套。
人群#1入选标准：8. 符合以下所有结核病（TB）标准： a 筛选前无潜伏或活动期结核病史，但有记录完成适当治疗的潜伏性结核除外。 b 从病史或体检中没有发现提示活动期结核病的症状或体征。 c 最近没有（≤筛选前12周）与活动期结核病患者密切接触（密切接触定义为≥4小时/周或生活在同一家庭或生活在活动期结核病患者常来的房屋内）。 d 在随机化前12周内获得的TB干扰素γ释放试验（IGRA）测试结果呈阴性。测试结果不确定的受试者可以重复测试，但如果重复测试的结果也是不确定的，则将其排除。 e 胸片（在筛选期间或在 ICF 签署前12周内的任何时间获得）显示没有当前活动期结核病或其他感染或以往结核病处于活动期、恶性肿瘤的迹象或没有提示处于活动期的临床显著异常（除非由SS引起）。
人群#2入选标准：1. 在签署知情同意书时年满18岁或以上的成年人（在有不同规定的国家，成年参与者的最低年龄可以超过18岁）。
人群#2入选标准：2. 因符合2016年ACR/EULAR分类标准而被诊断为SS。
人群#2入选标准：3. 筛选时ESSPRI评分≥5。
人群#2入选标准：4. 筛选时ESSDAI评分<5。
人群#2入选标准：5. 根据标准中心实验室检查的定义，筛选时抗Ro自身抗体、RF阳性或两者均为阳性。
人群#2入选标准：6. 残留唾液腺功能，即刺激性全唾液流速>0.1mL/min。
人群#2入选标准：7. 在执行任何与方案相关的程序（包括筛选评估）之前，获得了受试者/法定代表的书面知情同意书和任何当地要求的授权书（例如，美国健康保险携带与责任法案，欧盟数据隐私保密指令）。
人群#2入选标准：8. 有生育可能性且与未绝育的男性伴侣有性生活的女性必须从签署知情同意书（ICF）开始采用高效的避孕方法，并且必须同意在研究随访结束前继续使用这些预防措施；在此之后如停止避孕，应与负责的医师讨论。高效的避孕方法包括: 与抑制排卵相关的联合(含雌激素和孕激素)激素避孕: 口服阴道内给药经皮给药与抑制排卵相关的仅孕激素避孕: 口服注射植入式子宫内避孕器(IUD) 宫内激素释放系统(IUS) 双侧输卵管闭塞已切除输精管的性伴侣禁欲只有当禁欲是受试者的首选和通常的生活方式，并且受试者同意从签署ICF开始直至研究随访结束期间停止异性性交，才会将其视作一种高效的方法。定期禁欲、安全期避孕法和体外射精方法都不是可取的避孕方法。建议男性研究参与者的女性伴侣（有生育能力）应采用高效的避孕方法而不是屏障法。具有生育可能性的女性是指为未经手术绝育（手术绝育包括双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫切除）或非绝经后（是指连续12个月没有月经且没有其他医学原因）女性。如果具有生育潜力的女性试验参与者的唯一性伴侣已经切除输精管并且得到手术成功的医疗评估，则已切除输精管的伴侣是一种高效的避孕方法。
人群#2入选标准：9. 对于未绝育且女性伴侣有生育可能性的的男性受试者，必须从第1天开始至研究结束使用含有杀精子剂的避孕套。
人群#2入选标准：10. 符合以下所有结核病（TB）标准： a 筛选前无潜伏或活动期结核病史，但有记录完成适当治疗的潜伏性结核除外。 b 从病史或体检中没有发现提示活动期结核病的症状或体征。 c 最近没有（≤筛选前12周）与活动期结核病患者密切接触（密切接触定义为≥4小时/周或生活在同一家庭或生活在活动期结核病患者常来的房屋内）。 d 在随机化前12周内获得的TB干扰素γ释放试验（IGRA）测试结果呈阴性。测试结果不确定的受试者可以重复测试，但如果重复测试的结果也是不确定的，则将其排除。 e 胸片（在放映期间或在ICF 签署前12周内的任何时间获得）显示没有当前活动期结核病或其他感染或以往结核病处于活动期、恶性肿瘤的迹象或没有提示处于活动期的临床显著异常（除非由SS引起）。

排除标准

人群#1排除标准：1. 患者在签署ICF前2年内有确诊的深静脉血栓形成或动脉血栓栓塞病史。
人群#1排除标准：2. 患者有静脉血栓栓塞或动脉血栓形成危险因素（例如，筛选前12周内进行制动或大手术）、血栓前状态（包括但不限于先天性或遗传性抗凝血酶III、蛋白C、蛋白S缺乏或确诊为灾难性抗磷脂综合征）。
人群#1排除标准：3. 需要抗凝药物治疗的患者（氯吡格雷，普拉格雷，华法林，低分子肝素等）。允许使用低剂量阿司匹林治疗（最高达325毫克/天）。
人群#1排除标准：4. 伴发多肌炎或皮肌炎或系统性硬化症。
人群#1排除标准：5. 活动性恶性肿瘤或恶性病史，以下情况除外： a 在筛选前>12个月经治愈性疗法成功治疗的宫颈原位癌；或 b 经治愈性疗法成功治疗后的皮肤基底细胞癌。
人群#1排除标准：6. 在研究期间怀孕或哺乳或计划怀孕的受试者。
人群#1排除标准：7. 乙型肝炎、丙型肝炎或HIV感染检测结果呈阳性或已接受过治疗的受试者。关于乙型肝炎，筛选时慢性乙型肝炎感染检测结果为阳性，定义为（1）乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性或（2）乙型肝炎核心抗体（抗-HBc）阳性。
人群#1排除标准：8. 受试者存在以下情况： a. 在过去12个月内有一次以上带状疱疹发作和/或机会感染史，口腔念珠菌病、阴道念珠菌病和皮肤真菌感染除外。 b. 在筛选时或至随机分组时有需要系统治疗的活动性病毒、细菌或其他感染，或签署ICF前12个月内需要静脉注射抗生素的2次以上感染史。 c. 在就个体受试者的参与风险作出决定时，受试者有COVID-19的流行病学风险（近期暴露、高风险居家）以及基于目前对重度疾病风险因素的了解，有与 COVID-19严重程度相关的健康风险。有COVID-19活动性感染、疾病或其他重大感染的受试者，或研究者认为可能存在不可接受的COVID-19或并发症风险的受试者不应进行随机化。 d. 在随机分组前2周内有SARS-CoV-2检测阳性记录的受试者。如果无症状，SARS-CoV-2检测阳性的受试者可在阳性检测后至少2周重新筛选，如果是有症状的COVID-19疾病，则在至少3周后重新筛选。
人群#1排除标准：9. 具有严重过敏史或对IP制剂的任何组分或任何其他生物疗法有已知的反应史。
人群#1排除标准：10. 患有任何严重心血管、呼吸、内分泌、胃肠道、血液学、神经学、精神病学或全身性疾病或任何其他在研究者看来会使受试者处于不可接受的并发症风险、干扰IP评估或混淆受试者安全性或研究结果解释的任何其他疾病。
人群#1排除标准：11. 不能或不愿遵守方案要求的受试者（例如滥用活性药物或酒精）。
人群#1排除标准：12. 在ICF签名前4周内接受过活（减毒）疫苗的受试者。
人群#1排除标准：13. 最后一次使用试验性生物制剂（第14条列出的除外）或口服药物的时间<随机前3个月或5个半衰期。
人群#1排除标准：14. 在随机化之前12个月内已经用任何生物学B细胞耗竭疗法（例如，利妥昔单抗、奥瑞珠单抗，或者奥法木单抗）或在随机前<3个月采用其他 B细胞靶向疗法（例如，贝利木单抗）进行过治疗的受试者。
人群#1排除标准：15. 在随机化前6周内注射皮质类固醇（包括关节内给药）或用>10mg/天的口服泼尼松或等效物治疗。允许口服皮质类固醇≤10mg/天的泼尼松或等效药的伴随治疗，前提是从筛选前≥2周一直到随机化（第1天）剂量保持稳定，并且预期在治疗期间保持稳定。允许针对哮喘、慢性阻塞性肺病或皮肤病给予吸入性或局部用皮质类固醇，条件是预期在研究期间剂量保持稳定。
人群#1排除标准：16. 在筛选访视前24周内用全身皮质类固醇治疗除SS、RA和SLE外的适应症超过2周。
人群#1排除标准：17. 使用以下药物治疗： a. 抗疟药（例如，氯喹，羟氯喹，奎纳克林）：在签署ICF之前8周内或在筛选期间启用或改变剂量。 b. MTX：剂量>20毫克/周；或从签署ICF之前4周内至随机化（第1天）MTX 剂量有任何变化或开始新的给药，或者给药途径有任何变化。 c. 硫唑嘌呤（AZA）：剂量>150mg/天，或从签署ICF之前4周内至随机化（第1天）剂量有任何变化或开始新的给药，或者给药途径有任何变化。 d. 来氟米特：剂量>20 毫克/天；或者从签署ICF之前4周内至随机化（第1天）剂量有任何变化或开始新的给药。 e. 麦考酚酸吗乙酯（MMF）：剂量>2g/天；或者从签署ICF之前4周内至随机化（第1天）剂量有任何变化或开始新的给药。 f. 如果最后一剂给药的时间是在下列时间之内，则可使用任何其他DMARD、免疫抑制剂或抗增殖剂：签署 ICF 前 4 周或者药物专属的 5 个消除半衰期时间(如果时间超过4周)。 g. 在研究者看来将会干扰对IP评估或对受试者安全性或研究结果解释的任何药物治疗。 h. 从签署ICF之前2周内至随机化（第1天）启用西维美林或毛果芸香碱和环孢菌素滴眼液（Restasis®）或增加给药剂量。
人群#1排除标准：18. 在筛选前的任何时间接受过抗CD40L化合物治疗的受试者。
人群#1排除标准：19. 在筛选时进行以下任何一项血液检查的受试者：天冬氨酸氨基转移酶（AST）>2×正常上限（ULN）丙氨酸氨基转移酶（ALT）>2×ULN 总胆红素（TBL）>2×ULN 血红蛋白<75g/L. 中性粒细胞<1.0×10^9/L. 血小板<100×10^9/L. 凝血酶原或部分凝血活酶时间（PTT）>ULN
人群#2排除标准：1. 患者在签署ICF前2年内有确诊的深静脉血栓形成或动脉血栓栓塞病史。
人群#2排除标准：2. 患者有静脉血栓栓塞或动脉血栓形成危险因素（例如，筛选前12周内进行制动或大手术）、血栓前状态（包括但不限于先天性或遗传性抗凝血酶III、蛋白C、蛋白S缺乏或确诊为灾难性抗磷脂综合征）。
人群#2排除标准：3. 需要抗凝药物治疗的患者（氯吡格雷、普拉格雷、华法林、低分子肝素等）。允许使用低剂量阿司匹林治疗（最高达325毫克/天）。
人群#2排除标准：4. 伴发多肌炎或皮肌炎或系统性硬化症。
人群#2排除标准：5. 活动性恶性肿瘤或恶性病史，以下情况除外： a 在筛选前>12个月经治愈性疗法成功治疗的宫颈原位癌；或 b 经治愈性疗法成功治疗的皮肤基底细胞癌。
人群#2排除标准：6. 在研究期间怀孕或哺乳或计划怀孕的受试者。
人群#2排除标准：7. 乙型肝炎、丙型肝炎或 HIV 感染检测结果呈阳性或已接受过治疗的受试者。关于乙型肝炎，筛选时慢性乙型肝炎感染检测结果为阳性，定义为（1）乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性或（2）乙型肝炎核心抗体（抗-HBc）阳性。
人群#2排除标准：8. 受试者存在以下情况： a. 在过去 12 个月内有一次以上带状疱疹发作和/或机会感染史，口腔念珠菌病、阴道念珠菌病和皮肤真菌感染除外。 b. 在筛选时或至随机分组时有需要系统治疗的活动性病毒、细菌或其他感染，或签署ICF前12个月内需要静脉注射抗生素的2次以上感染史。 c. 在就个体受试者的参与风险作出决定时，受试者有COVID-19的流行病学风险（近期暴露、高风险居家）以及基于目前对重度疾病风险因素的了解，有与COVID-19严重程度相关的健康风险。有COVID-19活动性感染、疾病或其他重大感染的受试者，或研究者认为可能存在不可接受的COVID-19或并发症风险的受试者不应进行随机化。 d. 在随机分组前2周内有SARS-CoV-2检测阳性记录的受试者。如果无症状，SARS-CoV-2检测阳性的受试者可在阳性检测后至少2周重新筛选，如果是有症状的COVID-19疾病，则在至少3周后重新筛选。
人群#2排除标准：9. 具有严重过敏史或对IP制剂的任何组分或任何其他生物疗法有已知的反应史。
人群#2排除标准：10. 患有任何严重心血管、呼吸、内分泌、胃肠道、血液学、神经学、精神病学或全身性疾病或任何其他在研究者看来会使受试者处于不可接受的并发症风险、干扰IP评估或混淆受试者安全性或研究结果解释的任何其他疾病。
人群#2排除标准：11. 不能或不愿遵守方案要求的受试者（例如滥用活性药物或酒精）。
人群#2排除标准：12. 在ICF签名前4周内接受过活（减毒）疫苗的受试者。
人群#2排除标准：13. 最后一次使用试验性生物制剂（第14条列出的除外）或口服药物的时间<随机前3个月或5个半衰期。
人群#2排除标准：14. 在随机化之前12个月内已经用任何生物学B细胞耗竭疗法（例如，利妥昔单抗，奥瑞珠单抗，奥法木单抗）或在随机前<3个内采用其他B细胞靶向疗法（例如，贝利木单抗）进行过治疗的受试者。
人群#2排除标准：15. 使用以下药物治疗： a. 抗疟药（例如，氯喹，羟氯喹，奎纳克林）：在签署ICF之前8周内或在筛选期间启用或改变剂量。 b. 从签署ICF之前4周内直至随机化（第1天），口服、肌内注射、静脉注射或关节内使用皮质类固醇。 c. 如果最后一剂给药的时间在下列时间内，则可使用MTX、AZA、来氟米特、其他cDMARD或免疫抑制或抗增殖药物治疗：签署ICF前4周或者药物专属的5个消除半衰期时间(如果时间超过4周)。 d. 在研究者看来将会干扰对IP评估或对受试者安全性或研究结果解释的任何药物治疗 e. 从签署ICF之前2周内至随机化（第1天）启用定期安排的非甾体类抗炎药或增加给药剂量。 f. 从签署ICF之前2周内至随机化（第1天）启用西维美林或毛果芸香碱和环孢菌素滴眼液（Restasis）或增加给药剂量。
人群#2排除标准：16. 在筛选前的任何时间接受过抗CD40L化合物治疗的受试者。
人群#2排除标准：17. 在筛选时进行以下任何一项血液检查的受试者：天冬氨酸氨基转移酶（AST）>2×正常上限（ULN）丙氨酸氨基转移酶（ALT）>2×ULN 总胆红素（TBL）>2×ULN 血红蛋白<75g/L. 中性粒细胞<1.0×10^9/L. 血小板<100×10^9/L. 凝血酶原或PTT>ULN

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:VIB4920	剂型:注射剂

对照药

名称	用法
中文通用名:0.9%（w/v）盐水安慰剂	剂型:生理盐水注射液

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
人群#1：第169天ESSDAI自基线的变化。	第169天	有效性指标
人群#2：第169天ESSPRI自基线的变化。	第169天	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
人群#1：1.第169天ESSPRI自基线的变化。	第169天	有效性指标
人群#1：2.获得 ESSDAI[3]和ESSDAI[4]缓解的受试者比例，定义为在第169天ESSDAI自基线降低至少3[4]分且没有提前停止研究并且没有接受补救性治疗	第169天	有效性指标
人群#1：3.第169天慢性疾病治疗功能评估（FACIT）-疲劳评分自基线的变化。	第169天	有效性指标
人群#1：4.第169天眼表疾病指数（OSDI）自基线的变化。	第169天	有效性指标
人群#1：5.第169天的患者整体印象-严重度（PGIS）	第169天	有效性指标
人群#1：6.通过治疗中出现的不良事件TEAE、治疗中出现的严重不良事件TESAE、特别关注的不良事件AESI以及实验室、生命体征和心电图异常发生率测量的VIB4920多次IV给药的安全性和耐受性	整个研究期间都需关注	安全性指标
人群#1：7.研究期间的PK。	从基线到最后一次V15访视，每次访视都需要进行	有效性指标+安全性指标
人群#1：8.通过抗VIB4920抗体测量的在研究完成前具有阳性免疫原性应答的受试者的比例。	D1，D29，D85，D169，D197，D253，D309，D365	有效性指标
人群#2：1.获得ESSPRI缓解的受试者比例，定义为在第169天ESSPRI评分自基线降低≥1 分或 15％且未提前停止研究并且未接受补救性治疗。	第169天	有效性指标
人群#2：2.第169天FACIT-疲劳自基线的变化。	第169天	有效性指标
人群#2：3.第169天OSDI自基线的变化。	第169天	有效性指标
人群#2：4.第169天的PGIS。	第169天	有效性指标
人群#2：5.通过TEAE、TESAE、AESI以及实验室、生命体征和ECG异常的发生率测量的VIB4920多次IV给药的安全性和耐受性。	整个研究期间都需关注	安全性指标
人群#2：6.研究期间的PK。	从基线到最后一次V15访视，每次访视都需要进行	有效性指标+安全性指标
人群#2：7.通过抗VIB4920抗体测量的在研究完成前具有阳性免疫原性应答的受试者的比例。	D1，D29，D85，D169，D197，D253，D309，D365	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

有

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
曾小峰	理学学士	主任医师	13501069845	xiaofeng.zeng@cstar.org.cn	北京市-北京市-东城区东单帅府园1号	100730	中国医学科学院北京协和医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中国医学科学院北京协和医院	曾小峰	中国	北京市	北京市
郑州大学第一附属医院	刘升云	中国	河南省	郑州市
南京鼓楼医院	孙凌云	中国	江苏省	南京市
包头医学院第一附属医院	王永福	中国	内蒙古自治区	包头市
江苏省人民医院	柯瑶	中国	江苏省	南京市
Hospital Privado Centro Medico de Cordoba S.A.	Alvarellos, Alejandro, J	阿根廷	Cordoba	Cordoba
Instituto CER	Benitez, Alejandro	阿根廷	Buenos Aires	Quilmes
Centro de Investigaciones Reumatologicas y Osteologicas -CIRO	Messina, Osvaldo, D	阿根廷	Ciudad Autonoma de Buenos Aires	Ciudad Autonoma de Buenos Aires
OMI-Organizacion Medica de Investigacion	Mysler, Eduardo, F	阿根廷	Buenos Aires	Ciudad Autonoma de Buenos Aires
Clinica de Investigacion en Reumatologia y Obesidad SC	Duran Barragan, Sergio	墨西哥	Jalisco	Guadalajara
Centro De Estudios De Investigacion Basica Y Clinica, S.C. (Ceibac, S.C.)	Garcia-De La Torre, Ignacio	墨西哥	Jalisco	Guadalajara
Hospital Universitario de Saltillo	Guerrero Diaz, Francisco Israel	墨西哥	Coahuila	Saltillo
Clinstile, S.A. de C.V	Martinez Noriega, Juan Manuel	墨西哥	Ciudad de Mexico	Cuauhtemoc
Hospital Nacional Cayetano Heredia	Calvo Quiroz, Armando Augusto	秘鲁	San Martin de Porres	Lima
Unidad de Investigacion de la Clinica Internacional - Clinica Internacional	Chalouhi El-Khouri, Elias	秘鲁	Lima	Lima
Clincia Medica Cayetano Heredia	Huamanchumo Guzman, Roberto, M	秘鲁	San Martin de Porres	Lima
Investigaciones Clinicas S.A.C.	Leon Portocarrero, Manuel Gustavo	秘鲁	Lima	Lima
The Johns Hopkins Hospital	Baer, Alan, N	美国	Maryland	Baltimore
The Center for Rheumatology and Bone Research	DeMarco, Paul, J	美国	Maryland	West Wheaton
Rheumatology Associates	Fleischmann, Roy, M	美国	Texas	Dallas
PMG Research of Wilmington, LLC	George, Ronald, L	美国	North Carolina	Wilmington
Dr.Ramesh C. Gupta MD, Office of	Gupta, Ramesh	美国	Tennessee	Memphis
June DO,PC	June, Joshua, P	美国	Michigan	Lansing
Accurate Clinical Management, LLC	Khan, Amber, R	美国	Texas	Houston
Altoona Center For Clinical Research	Kivitz, Alan, J	美国	Pennsylvania	Duncansville
North Georgia Rheumatology Group	Lawrence Ford, Theresa, A	美国	Georgia	Lawrenceville
Inland Rheumatology Clinical Trials, Inc	Lee, Eric, C	美国	California	Upland
Joint and Muscle Research Institute	Nami, Alireza	美国	North Carolina	Charlotte
University of Kansas Medical Center	Noaiseh, Ghaith	美国	Kansas	Kansas City
St. Jude Hospital Yorba Linda DBA St. Joseph Heritage Healthcare	Pang, Shirley, W	美国	California	Fullerton
Tufts University School of Dental Medicine (TUSDM) - Tufts Dental Associates	Papas, Athena	美国	Massachusetts	Boston
Rowan Diagnostic Clinic	Patel, Rakesh, C	美国	North Carolina	Salisbury
Duke University Medical Center	St. Clair, William	美国	North Carolina	Durham
Accurate Clinical Research, Inc.	Waller, Philip, A	美国	Texas	Houston
Chennai Meenakshi Multispeciality Hospital Limited (CMMH) (Devaki Hospital)	Krishnamurthy, Venkataraman	印度	Tamil Nadu	Chennai
Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical Sciences (SGPGIMS)	Lawrence, Able	印度	Uttar Pradesh	Lucknow
Krishna Institute of Medical Sciences Ltd	Mouli Veeravalli, Sarath Chandra	印度	ANDHRA PRADESH	Secunderabad
Grant Medical Foundation - Ruby Hall Clinic	Nalawade, Ajit, B	印度	Maharashtra	Pune
Shalby Hospitals	Sharma, Reena, I	印度	Gujarat	Ahmedabad
Chanre Rheumatology & Immunology Center & Research	Srikantiah, Chandrashekara	印度	Karnataka	Bangalore
Apollo Hospitals	Surin, Ajit Kumar	印度	Odisha	Bhubaneswar
Bangalore Medical College and Research Institute, Victoria Hospital	T N, Diwakar	印度	Karnataka	Bangalore
Noble Hospital	Zanwar, Abhishek	印度	Maharashtra	Pune
Gachon University Gil Medical Center	Baek, Han-Joo	韩国	NA	Incheon
The Catholic University of Korea, Seoul St. Mary's Hospital	Kwok, Seung-Ki	韩国	NA	Seoul
Inha University Hospital	Lim, Mie Jin	韩国	NA	Incheon
Ajou University Hospital	Suh, Chang-Hee	韩国	Gyeonggi-do	Suwon-si
Chung Shan Medical University Hospital	Wei, James, C	中国台湾	台湾	台中
Grenoble Univeristy Hospital	Bouillet, Laurence	法国	NA	Grenoble Cedex
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Bordeaux	Duffau, Pierre	法国	NA	Bordeaux
Hopitaux Universitaire de Strasbourg-Centre de References des Maladies Autoimmunes	Gottenberg, Jacques-Eric	法国	Alsace	Strasbourg
Saint Antoine Hospital	Mekinian, Arsene	法国	Ile de France	Paris
CHU de Brest - Centre d'investigation clinique-Hopital De La Cavale Blanche	Pensec-Devauchelle, Valerie	法国	NA	Brest
Hopital de la Pitie Salpetrier	Saadoun, David	法国	NA	Paris Cedex 13
Groupe Hospitalier Universitaire - Hopital Lariboisiere	Sene, Damien	法国	Ile-de-France	Paris
Del-Pesti Centrum Korhaz, Szent Laszlo Korhaz Telephely	Kadar, Janos	匈牙利	NA	Budapest
Obudai Egeszsegugyi Centrum Kft	Mando, Zsuzsanna	匈牙利	NA	Zalaegerszeg
Bekes Megyei Kozponti Korhaz Pandy Kalman Tagkorhaza	Martyin, Tibor	匈牙利	NA	Gyula
Obudai Egeszsegugyi Centrum Kft	Nagy, Magdolna	匈牙利	NA	Budapest
University of Debrecen	Szanto, Antonia	匈牙利	NA	Debrecen
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana	Baldini, Chiara	意大利	Pisa	Pisa
Universita degli Studi di Perugia - Azienda Ospedaliera di Perugia (Ospedale Santa Maria della Misericordia)	Bartoloni Bocci, Elena	意大利	Umbria	Perugia
Universita degli Studi di Roma La Sapienza - Umberto I Policlinico di Roma	Conti, Fabrizio	意大利	Lazio	Rome
Universita degli Studi di Milano - Azienda Ospedaliera Istituto Ortopedico Gaetano Pini	Del Papa, Nicoletta	意大利	Lombardia	Milano
Clinica Malattie Infettive, Azienda Ospedaliero Universitaria	De Vita, Salvatore	意大利	Udine	Udine
Azienda Ospedaliera Spedali Civili di Brescia-Universita degli Studi Di Brescia	Taglietti, Marco	意大利	Province of Brescia	Brescia
Malopolskie Badania Kliniczne Sp. z.o.o Sp k	Batko, Bogdan	波兰	NA	Krakow
Nzoz Centrum Reumatologiczne Indywidualna Specjalistyczna Praktyka Lekarska Lek. Med. Barbara Bazela	Bazela, Barbara	波兰	NA	Elblag
ETG Siedlce	Bocianowski, Tomasz	波兰	Mazowieckie	Siedlce
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 im. prof. Tadeusza Soko？owskiego Pomorskiego Univewersytetu Medycznego Klinika Reumatologii Chorob Wewnetrzynch I GeriatrII	Brzosko, Marek, S	波兰	NA	Szczecin
Centrum Medyczne Plejady	Celinska-Lowenhoff, Magdalena	波兰	NA	Krakow
Dolnoslaski Szpital Specjalistyczny im.T.Marciniaka- Centrum Medycyny Ratunkowej	Gruszecka, Katarzyna	波兰	NA	Wroclaw
Medpolonia Sp. Z o.o.	Jaraczewska-Baumann, Maria	波兰	NA	Poznan
ETG Lublin	Koszarny, Arkadiusz	波兰	NA	Lublin
Instytut Reumatologii Im. Prof. Dr Hab. Med. Eleonory Reicher	Kwiatkowska, Brygida	波兰	NA	Warszawa
ARS RHEUMATICA - Centrum Reumatologii NZOZ	Sliwinska-Stanczyk, Paula, M	波兰	NA	Warszawa
Royal Cornwall Hospital	Hutchinson, David, G	英国	Cornwall	Truro
Clinical Research Facility, Royal Victoria Infirmary-The Newcastle Upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust	Ng, Wan Fai	英国	NA	Newcastle Upon Tyne

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会	修改后同意	2020-04-29
中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会	同意	2020-09-09

试验状态信息

试验状态

主动终止

目标入组人数

国内: 25 ；国际: 174 ；

已入组例数

国内: 0 ；国际: 64 ；

实际入组总例数

国内: 0 ；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；国际：2019-11-14；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；国际：2019-12-09；

试验终止日期

国内：2021-03-27；国际：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期