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药物临床试验:CTR20191077 | LCI699
...9 进行中-招募完成 内源性库欣综合征 开放性多中心承接
研究
评价LCI699继续治疗的长期安全性 一项开放标签、多中心承接
研究
,在完成了一项由诺华申办的osilodrostat
研究
后评价osilodrostat继续治疗的长期安全性 CLCI699C2X01B; V00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243365 | 奥氮平片
CTR20243365 | 奥氮平片 进行中-尚未招募 精神分裂症 奥氮平片人体生物等效性
研究
奥氮平片在健康
研究
参与者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
ZF-0018-BE01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片
...-招募中 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展
研究
一项多中心、开放、I 期临床
研究
:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展
研究
ORIN1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
许昌市人民医院
...昌市魏都区建安大道1366号 医疗与护理、医学教学、医学
研究
卫生医疗人员培训、卫生技术人员继续教育、保健与健康教育、医养结合、养老服务、养老业务培训 许昌市人民医院作为国家三级甲等综合医院,已建成国家级标准版...
机构
发布于
2年前
284 次浏览
药物临床试验:CTR20230608 | DS-1062a
...性乳腺癌患者中比较Dato-DXd联合或不联合度伐利尤单抗与
研究
者所选治疗的
研究
一项在新辅助全身治疗后手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性病灶的I-III期三阴性乳腺癌患者中比较DATOPOTAMAB DERUXTECAN(DATO-DXD)联合或...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241066 | AZD5305
...移性去势敏感性前列腺癌 AZD5305对照安慰剂用于前列腺癌
研究
一项AZD5305联合
研究
者所选新型激素药物治疗HRRm和非HRRm转移性去势敏感性前列腺癌患者的随机、2队列、双盲、安慰剂对照、III期
研究
D9723C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130961 | 罗替高汀贴片
CTR20130961 | 罗替高汀贴片 已完成 早期特发性帕金森 早期特发性帕金森病受试者中
研究
罗替高汀疗效和安全性 早期特发性帕金森病受试者中
研究
罗替高汀疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
SP0914
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200375 | 氟唑帕利胶囊
...腺癌 氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼治疗乳腺癌Ⅲ期
研究
氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼对比
研究
者选择化疗治疗乳腺癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床
研究
FZPL-Ⅲ-303;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181947 | Sitravatinib胶囊
...ravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性
研究
一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期
研究
BGB-900-103; 方案版本:
研究
方案修订2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
马鞍山市人民医院
...及青少年全麻手术患者中的药代动力学、安全性及有效性
研究
2、SIM0270 联合依维莫司对比
研究
者选择的治疗用于 CDK4/6 抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的随机、开放、III期
研究
3、在具有骨折高风险的绝经后...
机构
发布于
5年前
1571 次浏览
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