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皖南医学院弋矶山医院（皖南医学院第一附属医院）

...药理基地，获批皮肤、血液专业，同期成立Ⅰ期临床试验研究室；2001年9月增补抗感染专业；2012年5月通过原国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定，认定专业：妇产、感染、呼吸、麻醉、内分泌、皮肤、肾病、消...

机构 发布于9年前 3352 次浏览

药物临床试验：CTR20220109 | Fremanezumab注射液

...偏头痛。 一项检验Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究（III期） 一项含开放标签期的Fremanezumab用于预防性治疗中国成人偏头痛的随机、双盲、安慰剂对照研究 TV48125-CNS-30088

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药物临床试验：CTR20220109 | Fremanezumab注射液

...偏头痛。 一项检验Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究（III期） 一项含开放标签期的Fremanezumab用于预防性治疗中国成人偏头痛的随机、双盲、安慰剂对照研究 TV48125-CNS-30088

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药物临床试验：CTR20180854 | TRASTUZUMAB EMTANSIN

...TDM-1单药或联合用药在HER2阳性转移性癌症开放多中心扩展研究 一项在既往入组Genentech和/或F. Hoffmann-La Roche Ltd申办的trastuzumab emtansine研究的患者中评价trastuzumab emtansine单药治疗或联合其他抗癌治疗的开放性、多中心扩展研究 BO25...

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药物临床试验：CTR20191891 | TAK-935片

...合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935多中心、开放标签、初步研究 一项在15q重复综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935（OV935）多中心、开放性2队列研究（ARCADE 研究） TAK-935-18-002 (OV935);修正案1

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药物临床试验：CTR20223210 | AK0707

...量递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在健康受试者中研究AK0707单剂量和多剂量递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、单中心、安慰剂对照研究 AK0707-2001

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药物临床试验：CTR20232971 | HRS-7450注射液

...液 进行中-招募完成 脑卒中 注射用HRS-7450的药代动力学研究 HRS-7450注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床研究 HRS-7450-101

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药物临床试验：CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊

...呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期子宫内膜癌的III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比研究者选择的化疗作为晚期子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随机对照、开放、多中心III期临床研究 2024-013-00CH1

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药物临床试验：CTR20222441 | APS03118胶囊

...患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者中研究APS03118的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 APS-RET-102

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药物临床试验：CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散

... 儿童功能性便秘 双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性研究 中国健康受试者中双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性研究——一项单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照I期临床研究 YDHY（HZPro077）-001（I）

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