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药物临床试验:CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液
CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液 已完成
成人
2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190451 | Ropeg
i
nterferon alfa-2b,(PEGylated prol
i
ne
i
nterferon alpha 2b recomb
i
nant, PEG-P-
I
FNα-2b)
...受性、药代动力学和药效学的
I
期临床研究 在中国健康
成人
受试者中评估P1101 单次给药、剂量递增的 安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期临床研究 A17-101;第1.4版/2018年12月7日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液
CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液 进行中-招募中
成人
2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国成年男性健康受试者中的药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222885 | Cendak
i
mab 注射液
...于治疗对外用处方药控制不佳或不建议使用外用处方药的
成人
和12岁及以上青少年的中重度特应性皮炎。本品可与或不与外用皮质类固醇联合使用。 一项在中国健康受试者中评估Cendak
i
mab 皮下注射给药的药代动力学、安全性和耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220042 | THDB0206注射液
...泌乐®)联合甘精胰岛素注射液U-100(来得时®)治疗中国
成人
1型糖尿病(T1DM)的有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照
I
I
I
期临床试验 THDB0206L01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201842 | HS-20090注射液
...防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗
成人
或骨成熟青少年骨巨细胞瘤(不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍)和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液与Xgeva的
I
期PK比对试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230712 | HS-20090注射液
...防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗
成人
或骨成熟青少年骨巨细胞瘤(不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍)和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液比对Xgeva的
I
期PK比对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
...释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募
成人
超重和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的
I
期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液
...素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中
成人
超重和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的
I
期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242441 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂
CTR20242441 | 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂 已完成 拟定为
成人
难治性抑郁症 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 盐酸(R)-氯胺酮鼻喷雾剂在健康受试者中单次给药的安全性、耐...
CDE
发布于
3周前
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