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药物临床试验：CTR20190671 | PF-06651600

CTR20190671 | PF-06651600 进行中-招募中 斑秃 在斑秃受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 在头皮脱发面积达50%以上（含50%）成年和青少年斑秃（AA）受试者中评价 PF-06651600 疗效和安全性的 IIB/III 期的研究 B7981015; ...

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药物临床试验：CTR20191262 | SHR6390片

CTR20191262 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的食物影响I期试验 评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服SHR6390片后药代动力学影响的I期临床试验 SHR6390-I-104；V1.0

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药物临床试验：CTR20200220 | 他达拉非片

CTR20200220 | 他达拉非片 已完成 男性勃起功能障碍 他达拉非片健康受试者人体生物等效性餐后试验 他达拉非片随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉健康受试者餐后单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-19-05；1.1版

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药物临床试验：CTR20192692 | 华法林钠片

CTR20192692 | 华法林钠片 已完成 适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片在中国健康受试者中的生物等效性试验 华法林钠片在中国健康受试者空腹、餐后状态下的生物等效性试验 SHXY-2019-001；版本号：2.0版

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药物临床试验：CTR20201240 | SHR6390片

CTR20201240 | SHR6390片 已完成 乳腺癌 SHR6390联合利福平在健康受试者药代动力学研究 利福平对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR6390-I-107;1.0

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药物临床试验：CTR20200500 | CM082片

CTR20200500 | CM082片 已完成 晚期实体瘤 CM082片在健康受试者中生物等效性试验 CM082片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 CM082-CA-I-108；V2.0

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药物临床试验：CTR20210053 | 泰宁纳德片

CTR20210053 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在健康受试者中的食物影响 I 期临床研究 在中国健康受试者体内评价食物对泰宁纳德片药代动力学影响的I期临床研究 TNND-Ib-BA；V1.0

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药物临床试验：CTR20221342 | AZD4547 片

CTR20221342 | AZD4547 片 进行中-尚未招募 不适用 ABSK091新旧工艺片剂在健康受试者的生物利用度研究 一项评估ABSK091新旧工艺片剂在健康受试者单剂量空腹给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期的交叉研究 ABSK091-102

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药物临床试验：CTR20221799 | 吡罗西尼片

CTR20221799 | 吡罗西尼片 进行中-尚未招募 实体瘤 [14C]吡罗西尼在中国男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]吡罗西尼在中国男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化研究 XZP-3287-1004

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药物临床试验：CTR20201091 | 德立替尼

CTR20201091 | 德立替尼 主动暂停 实体瘤 研究健康受试者口服【14C】AL3810药液后的药代动力学和安全性 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服10mg/100μCi [14C]AL3810药液后体内吸收、代谢和排泄 AL3810-102 ...

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