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药物临床试验:CTR20242444 | 尼可地尔片
CTR20242444 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 尼可地尔片随机、开放、交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE624
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232870 | NA
CTR20232870 | NA 进行中-招募中 癌性骨痛 一项评估XG005口服片剂在CIBP
受
试者
中的安全性和疗效的研究 一项评估XG005在癌性骨痛(CIBP)
受
试者
中的安全性和疗效的II期、双盲、安慰剂对照、随机撤药研究 PR-XG005-02-CIBP-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230661 | NA
...斑狼疮 Afimetoran 对比安慰剂治疗活动性系统性红斑狼疮
受
试者
的疗效和 安全性 一项在活动性系统性红斑狼疮
受
试者
中评价Afimetoran 的疗效和安全性的2 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM026-024
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244448 | BGT-002片
CTR20244448 | BGT-002片 进行中-尚未招募 高胆固醇血症 中国成年男性健康
受
试者
单次口服[14C]BGT-002的体内物质平衡研究 中国成年男性健康
受
试者
单次口服[14C]BGT-002的体内物质平衡研究 BGT-002-007
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221517 | NA
CTR20221517 | NA 已完成 中度至重度眉间纹 QM1114-DP治疗中国
受
试者
中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究 一项评价QM1114-DP治疗中国
受
试者
中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(BOTOX®)和安慰剂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220566 | 盐酸曲美他嗪片
...剂盐酸曲美他嗪片(万爽力®,规格:20 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一项评估
受试
制剂盐酸曲美他嗪片(规格:20 mg)与参比制剂盐酸曲美他嗪片(万爽力®,规格:20 mg)在健康成年
受
试者
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150249 | Sofosbuvir片
CTR20150249 | Sofosbuvir片 已完成 丙型肝炎病毒感染 健康的中国
受
试者
Sofosbuvir片药代动力学研究 针对健康的中国
受
试者
研究Sofosbuvir片的安全性、耐受性和药代动力学特性的开放标签单次给药和重复给药研究 GS-US-334-1114
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181623 | 阿奇霉素胶囊
...其敏感的致病菌引起的感染 阿奇霉素胶囊 0.25g健康成人
受
试者
空腹状态下生物等效性试验 阿奇霉素胶囊 0.25g随机、开放、两周期、两交叉健康成人
受
试者
空腹状态下生物等效性试验 PN0003-P-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200850 | Ozanimod胶囊
CTR20200850 | Ozanimod胶囊 已完成 克罗恩病 健康中国成年
受
试者
Ozanimod 单次给药的药代动力学研究 一项评估Ozanimod单次口服给药在健康中国成年
受
试者
中药代动力学的1期、开放标签研究 RPC-1063-CP-002;终稿日期:2020年01月28日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220183 | 咖啡因片
CTR20220183 | 咖啡因片 进行中-招募中 促进疲劳或困倦时恢复精神清醒,提高警觉性。 咖啡因片在中国健康成年
受
试者
中的生物等效性研究 咖啡因片在中国健康成年
受
试者
中的生物等效性研究 EY-202112-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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