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药物临床试验:CTR20171194 | M802
CTR20171194 | M802 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 M802治疗HER2阳性晚期实体瘤I期
临床
试验
评估M802在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学的剂量递增性I期
临床
研究 M802001;V2.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191039 | TSL-1502胶囊
CTR20191039 | TSL-1502胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 TSL-1502胶囊在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期
临床
试验
在晚期实体瘤患者中评估TSL-1502的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、I期
临床
研究 TSL-1502-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211444 | 奥贝胆酸片
... 奥贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性
临床
研究 奥贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照III期
临床
试验
ABDSP2021-III
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130951 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
...的宫颈癌等疾病 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗Ⅲ期
临床
试验
对18岁以上健康女性进行重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗多中心随机双盲安慰剂(戊肝疫苗)对照
临床
试验
HPV-PRO-003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 实体肿瘤化疗所致3度和/或4度粒细胞减少症和发热性粒细胞减少症 长效白细胞生成素
临床
I期
试验
研究 PEG30-rhG-CSFI期
临床
试验
研究 PB-PGC-06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液
...子人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 脑瘤 GB222-I期
临床
试验
开放、剂量递增、评估GB222在中国复发/进展型高级别脑胶质瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验
GENOR GB222-003;V2.1;2019年3月12日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191984 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球(LY01007)
...的术前治疗 不同注射部位单次给药PK/PD及安全性比较I期
临床
试验
比较注射用醋酸曲普瑞林缓释微球不同注射部位单次给药后PK/PD及安全性随机、开放、平行对照的I期
临床
试验
LY01007/CT-CHN-103;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201943 | 腮腺炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)
...病 F-基因型腮腺炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验
F-基因型腮腺炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)在5~11岁健康儿童随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期
临床
试验
方案 20190710
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222810 | 人脐带间充质干细胞注射液
...至中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步疗效
临床
试验
探索人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗轻至中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步疗效
临床
试验
QS-ARDS-S1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233852 | 氟[18F]思睿肽注射液
...盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的 III 期、 开放、 多中心
临床
试验
。 评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的 III 期、 开放、 多中心
临床
试验
。 18F-LNC1001-C002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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