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药物临床试验:CTR20150071 | 芍药舒筋片
CTR20150071 | 芍药舒筋片 已完成 膝骨性关节炎 芍药舒筋片治疗膝骨性关节炎的
临床
研究 芍药舒筋片治疗膝骨性关节炎(肝肾不足、筋脉瘀滞证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心IIa期
临床
试验
FZ-1302-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160953 | B1101
CTR20160953 | B1101 已完成 急性缺血性脑卒中 B1101静脉溶栓治疗AISⅡa期
临床
试验
评价B1101静脉溶栓治疗AIS的安全性、有效性的分层、随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱa期
临床
研究 TASLY-B1101-CTP-Ⅱa-1.0;V1.0;2016年11月5日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211529 | SIPI6398片
CTR20211529 | SIPI6398片 已完成 精神分裂症 SIPI6398 片单次给药Ⅰ期
临床
研究 SIPI6398 片在健康受试者中单次给药耐受性、安全性及药代动力学的Ⅰa 期
临床
试验
SIPI6398-Ⅰa-ZZYY-202005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211444 | 奥贝胆酸片
... 奥贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性
临床
研究 奥贝胆酸片治疗原发性胆汁性胆管炎的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照III期
临床
试验
ABDSP2021-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244394 | 注射用SC-102
CTR20244394 | 注射用SC-102 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SC-102治疗晚期肿瘤患者的一期
临床
试验
评价注射用SC-102在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、PK特征和有效性的一期
临床
研究 SC-102-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201569 | 对乙酰氨基酚注射液
...。 对乙酰氨基酚注射液辅助吗啡治疗术后中重度疼痛的
临床
研究 评价对乙酰氨基酚注射液用于辅助吗啡术后镇痛的
临床
有效性和安全性的多中心、随机、安慰剂平行对照的II/III期
临床
试验
TG1911CAV
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191807 | 重组溶瘤痘苗病毒注射液T601
... T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验
-T601单药单次给药剂量递增阶段 评价T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药代动力学特征的 Ⅰ/Ⅱa期
临床
试验
-T601单药单次给药剂量递增...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体
...试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的I期
临床
试验
在中国健康受试者中比较注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体(HS632)与奥马珠单抗(茁乐®)单剂给药后药代动力学和安全性相似性的单中心、随机、双盲、平行...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192033 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白(泰爱)
...爱) 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱在健康受试者中的I期
临床
试验
注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国健康受试者中单次给药的I期
临床
试验
18C015;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液
CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度类风湿关节炎 治疗中重度类风湿关节炎的III期
临床
试验
治疗中重度类风湿关节炎的安全性、有效性和免疫原性的III期
临床
试验
HS628-III;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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