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药物临床试验：CTR20200204 | TQ-A3334片

CTR20200204 | TQ-A3334片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 TQ-A3334片治疗晚期非小细胞肺癌Ib期临床研究 TQ-A3334片在晚期非小细胞肺癌患者体内的耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床试验 TQ-A3334-I-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20181522 | GR1405注射液

...） GR1405注射液治疗晚期鼻咽癌、头颈鳞癌等患者的II期临床试验 评价GR1405注射液在晚期实体肿瘤患者中重复给药、剂量扩展的安全性及初步疗效的II期临床研究 GR1405-002；V2.0

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药物临床试验：CTR20220643 | FCN-342片

...症 FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中I期临床研究 评价FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量及多剂...

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药物临床试验：CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散

...羧酶散 已完成 继发性高草酸尿症 重组草酸脱羧酶散I期临床研究 单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计，评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性临床试验 KFD-TRA16-001

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药物临床试验：CTR20222112 | 六味地黄苷糖片

... 六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征 (肾阴虚证)Ⅲ 期临床研究 六味地黄苷糖片治疗女性更年期综合征 (肾阴虚证)有效性、安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ 期临床研究 LWDHGTP-2022

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药物临床试验：CTR20222296 | GH35片

...患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 GH35-CRS002

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药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

...特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102-1002

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药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

...中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 CIBI333A101

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药物临床试验：CTR20221570 | MY004567片

...成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的I期临床试验 MY004-1-2

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药物临床试验：CTR20212898 | 注射用TJ011133

...体瘤 TJ011133与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 评价TJ011133与特瑞普利单抗（Toripalimab）联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及剂量扩展的I/II期临床...

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