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药物临床试验:CTR20181642 | 注射用TAA013
CTR20181642 | 注射用TAA013 已完成 复发型HER2阳性乳腺癌患者 TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的I期
临床
研究 评估TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性及药动学/药效学的I期
临床
研究 TOT-CR-TAA013-I;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母)
CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母) 已完成 下肢深静脉血栓 注射用重组新蛭素I期
临床
试验 评价注射用重组新蛭素(酵母)单次和多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学
临床
试验 SH-XZS-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202208 | SHR-1701注射液
...吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的
临床
研究 评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的Ib/II期
临床
研究 SHR-1701- II-204
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150474 | BPI-9016M片
CTR20150474 | BPI-9016M片 已完成 现有治疗方案无效的晚期实体瘤 BPI-9016M在晚期实体瘤患者中的Ia期
临床
研究 BPI-9016M在晚期实体瘤患者中单次和连续给药的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期
临床
研究 BD-CM-I01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180185 | EOC202注射液
CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期
临床
研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期
临床
试验 EOC202A1101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220316 | 四价流感病毒裂解疫苗
...四价流感病毒裂解疫苗在更大规模人群的安全有效性Ⅳ期
临床
研究 四价流感病毒裂解疫苗在更大规模人群的安全有效性Ⅳ期
临床
研究 HL-SJLG-2021-IV-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210010 | HPP737胶囊
...多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性Ⅱ期
临床
试验 一项评价口服HPP737治疗成人中重度斑块型银屑病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性Ⅱ期
临床
试验 HPP737-Psoriasis-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211788 | 注射用重组人生长激素
...组人生长激素用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小
临床
试验 评价注射用重组人生长激素用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小的有效性和安全性的多中心
临床
试验 AK-rhGH-ACH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220915 | CN128片
...铁过载患者长期口服CN128片治疗铁过载的安全性和有效性
临床
研究 CN128片治疗16周岁及以上输血依赖型地中海贫血伴重度铁过载患者的安全性和有效性的IIb期
临床
研究 A160605-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220495 | TTYP01片
...的安全性、耐受性,药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期
临床
研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性,药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期
临床
研究 YQ-M-21-07
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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