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药物临床试验:CTR20212300 | BR102注射液
CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期
临床
研究 评价BR102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期
临床
试验 BR102-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200426 | TQ-B3525片
CTR20200426 | TQ-B3525片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 TQ-B3525治疗滤泡性淋巴瘤
临床
试验 TQ-B3525治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的单臂、多中心II期
临床
试验 TQ-B3525-II-01;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234009 | UBT251注射液
CTR20234009 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗2型糖尿病 UBT251注射液Ⅰb期(降糖)
临床
试验 评估成人2型糖尿病患者多次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期
临床
试验 TUL-UBT251(Ⅰ-3)202306
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233915 | 寒喘祖帕颗粒
...(寒性乃孜来咳嗽) 寒喘祖帕颗粒Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计
临床
试验 寒喘祖帕颗粒治疗儿童感冒后咳嗽(寒性乃孜来咳嗽)评价其有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量对照、Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计
临床
试验 HZPZ-M-XQK-HC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液1期
临床
研究 评价硫酸阿托品滴眼液在中国健康志愿者中全身药代动力学和安全性的随机、开放标签I期
临床
研究 ZKO(HK)-ATP-202111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液
CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的
临床
试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期
临床
研究 NGGT001-P-2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期
临床
研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期
临床
研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240883 | OAV101注射液
... OAV101注射液 进行中-尚未招募 脊髓性肌萎缩症患者 针对
临床
试验中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对
临床
试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101A12308
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240688 | PA3670片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效特征的Ib期
临床
研究 评价口服PA3670片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效特征的Ib期
临床
研究 PA3670-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240521 | HB0017注射液
CTR20240521 | HB0017注射液 进行中-尚未招募 银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病III期
临床
研究 一项评价HB0017注射液治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究 HB0017-07
CDE
发布于
1年前
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