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药物临床试验：CTR20210406 | 参芪麝蓉丸

...和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 II 期临床试验 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病（气虚血瘀肾亏证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 II 期临床试验 SHPL-W036-201

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药物临床试验：CTR20210367 | APG-115胶囊

...抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的Ib/II 期临床研究 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期脂肪肉瘤或其他晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II 期临床研究 APG115XC102

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药物临床试验：CTR20202650 | NHWD-870 HCl片

...细胞肺癌 NHWD-870盐酸片在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的临床研究 NHWD-870 HCl在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的I期临床研究 NHWD-870 HCl-I-01

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药物临床试验：CTR20202395 | 注射用RC108

...体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC108-C001

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药物临床试验：CTR20233364 | TQA3605片

...合核苷（酸）类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的临床研究 评估TQA3605单药或联合核苷（酸）类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床试验 TQA3605-Ib/IIa-01

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药物临床试验：CTR20234263 | AK2017注射液

...招募 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症（生长激素缺乏症、特发性身材矮小）有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临床试验 AK-AK2017-Ⅱ-001

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药物临床试验：CTR20232738 | MI078胶囊

...次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MAI001-PPD-CN-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20231620 | JMKX000189片剂

... JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究，评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中诱导和维持治疗的有效性和安全性 JY-R105-202

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药物临床试验：CTR20241014 | 参芪麝蓉丸

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病（气虚血瘀肾亏证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 SHPL-W036-301

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药物临床试验：CTR20231389 | 盐酸杰克替尼片

...动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的III期延伸临床试验 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的开放、多中心III期延伸临床试验 ZGJAK030

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