为您找到约 800 条结果，搜索耗时：0.0073秒

药物临床试验：CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...AQP4-IgG）阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的Ib期临床研究 B001-103

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HKMB-HK001-I-001

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170085 | 安非合韦

CTR20170085 | 安非合韦 进行中-尚未招募 慢性丙型肝炎 安非合韦软胶囊I期的单剂量递增、多剂量Ⅰ期临床试验 安非合韦软胶囊在健康受试者中的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 CZYS-2017-001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131515 | 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠

...泌尿系统等感染性疾病 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠I期耐受性试验 评价健康人对头孢呋辛钠他唑巴坦钠的耐受性，确定安全剂量范围。 SAL027C001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213060 | 富马酸海普诺福韦片

...诺福韦（HTS）片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药效学以及药代动力学的单中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 评价富马酸海普诺福韦（HTS）片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览