为您找到约 700 条结果,搜索耗时:0.0064秒

药物临床试验:CTR20222357 | 注射用ASKG315

...ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 ASKG315-001
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...髓系白血病 BG1805注射液治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...髓系白血病 BG1805注射液治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181154 | GR1501注射液

...病患者的临床研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价临床研究 GR1501-001;V2.3
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211077 | JS201注射液

CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-001-I
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012注射液

CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220770 | ZG033注射液

CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-001
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181778 | 注射用MRG002

...究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001;v3.0
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液

...治疗 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 SN-2018-001;...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132363 | 注射用紫杉醇脂质体

...敏反应发生率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、耐受性研究;不用抗过敏措施,观察过敏反应发生情况和有效性。 TH001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题