为您找到约 800 条结果，搜索耗时：0.0066秒

药物临床试验：CTR20252148 | XZ157

CTR20252148 | XZ157 进行中-招募中 晚期实体瘤患者 XZ157治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价XZ157治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ157-001

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242485 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242485 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170263 | GB224

CTR20170263 | GB224 进行中-招募中 类风湿性关节炎 杰瑞单抗注射液Ⅰ期健康人临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增，评价杰瑞单抗的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 GENOR GB224-001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190068 | AL58805片

CTR20190068 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805治疗晚期肿瘤患者的I期临床研究 AL58805治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学I期临床研究 AL58805-CN-001;1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 进行中-招募中 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HKMB-HK001-I-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

...AQP4-IgG）阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的Ib期临床研究 B001-103

CDE 发布于3年前 0 次浏览