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药物临床试验：CTR20200730 | PM8001注射液

CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8001-A001；V1.0

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药物临床试验：CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL

CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-001；2.0

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药物临床试验：CTR20211101 | GR1802注射液

CTR20211101 | GR1802注射液 已完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1802注射液在健康受试者中单剂给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1802-001

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药物临床试验：CTR20171258 | CBP-307胶囊

...对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I期临床试验 CBP-307CN001

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药物临床试验：CTR20220398 | WJ05129片

...局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床试验研究 JS112-001-I

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药物临床试验：CTR20223129 | JL14001注射液

...中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-001

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药物临床试验：CTR20181778 | 注射用MRG002

...究 一项在HER2阳性的晚期实体瘤患者中评估MRG002安全性、耐受性、有效性与药代动力学特征的I期临床研究 MRG002-001;v3.0

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20220643 | FCN-342片

...CN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量及多剂量递增的I期临床研究 FCN-342-PhI-001

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