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药物临床试验:CTR20233332 | 注射用Nacubactam

...tam 进行中-尚未招募 与头孢吡肟或氨曲南联合给药,针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于成人抑郁症的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 YMSFAFTT-YBE-202320
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药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液

...募完成 适用于成人黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)治疗方案的一部分,用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液(规格:1.112 ml: 25 mg)与参比制剂Lubion®(...
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药物临床试验:CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片

...R2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...
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药物临床试验:CTR20240282 | 诺氟沙星胶囊

...一些患者,单纯性尿路感染有自限性,应在没有其他药物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊生物等效性试验研究方案 诺氟沙星胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生...
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药物临床试验:CTR20211785 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...嗪片 已完成 本品为固定剂量复方制剂,适用于高血压的治疗;本品为固定剂量复方制剂,不适用与高血压的初始治疗。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下...
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药物临床试验:CTR20240282 | 诺氟沙星胶囊

...一些患者,单纯性尿路感染有自限性,应在没有其他药物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊生物等效性试验研究方案 诺氟沙星胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生...
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药物临床试验:CTR20171026 | 替雷利珠单抗注射液

... 食管鳞状细胞癌 对比BGB-A317与化疗作为食管癌患者二线治疗的有效性 一项对比抗PD-1抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)与化疗作为晚期不可切除的/转移性食管鳞状细胞癌患者的二线治疗的有效性的随机、对照、开放、全球3期研究 B...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210911 | 瑞舒伐他汀钙片

...伐他汀钙片 已完成 本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固酵血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型) 瑞舒伐他汀钙...
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药物临床试验:CTR20201173 | 纳武利尤单抗注射液

...非小细胞肺癌 新辅助化疗+Nivolumab或安慰剂,与术后辅助治疗可切除II-IIIB期NSCLC 新辅助化疗联合Nivolumab或安慰剂,与术后辅助联合Nivolumab或安慰剂治疗可切除II-IIIB期非小细胞肺癌3期随机双盲研究 CA20977T; 方案01
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