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药物临床试验：CTR20250437 | ACC017片

...R20250437 | ACC017片 进行中-招募中 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）感染 ACC017 片Ⅱ期临床研究 基于ACC017抗逆转录方案治疗经治携带非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变HIV-1成人的有效性和安全性：一项随...

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药物临床试验：CTR20180394 | 醋酸阿比特龙片

...IGA与泼尼松联用适用于既往曾接受含多烯紫杉醇化疗方案治疗的转移性去势难治性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。 醋酸阿比特龙片生物利用度及生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计，评价国产醋酸阿比特...

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药物临床试验：CTR20190858 | ATG-010片

...858 | ATG-010片 已完成 复发难治性多发性骨髓瘤 评估ATG-010治疗复发难治多发性骨髓瘤安全及有效性 ATG-010联合低剂量地塞米松治疗既往接受过含免疫调节剂和蛋白酶抑制剂方案的复发难治性多发性骨髓瘤的开放性、单臂临床研究...

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药物临床试验：CTR20210475 | LAE005注射液

...05+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白蛋白紫杉醇二联方案治疗局部晚期或转移三阴性乳腺癌的安全性和有效性的II期研究 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或...

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药物临床试验：CTR20181297 | 重组抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗注射液(贝伐单抗)

...中-招募完成 非鳞状非小细胞肺癌 比较HL04/WBP264与安维汀治疗非鳞状非小细胞肺癌 比较HL04/WBP264与安维汀联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究 方案编号：2016L07553-3；方案版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20170139 | 碳酸司维拉姆片

CTR20170139 | 碳酸司维拉姆片 已完成 高磷血症 诺维乐治疗未接受透析的慢性肾病伴高磷血症患者研究 诺维乐片用于未接受透析的慢性肾脏病患者中治疗高磷血症的有效性和安全性的随机双盲平行、安慰剂对照研究 EFC14011；修订...

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药物临床试验：CTR20150760 | 索凡替尼胶囊

...尼胶囊 已完成 晚期非胰腺神经内分泌瘤 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤的疗效的研究 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-012-00CH4...

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20233726 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...其对本品的敏感性。一旦知道结果，如需要，应及时调整治疗方案。 阿莫西林克拉维酸钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿莫西林克拉维酸钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-AMXL-23-70

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