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药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...研究 一项旨在评估两种口服Fidrisertib（IPN60130）剂量方案治疗男性和女性儿童及成人进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期研究。 D-CA-60130-452

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药物临床试验：CTR20160813 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗体注射液 主动暂停 晚期三阴性乳腺癌 JS001联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液(JS001)联合吉西他滨+顺铂（GP）一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验方案 HMO-JS001-I-CRP-1.5；V1....

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药物临床试验：CTR20220488 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20220488 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任...

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20170693 | Nivolumab注射液

CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多中心研究 CA209274；方案版本 3.0

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药物临床试验：CTR20130541 | 津力糖平片

...TR20130541 | 津力糖平片 已完成 2型糖尿病 评价津力糖平片治疗2型糖尿病的有效性和安全性 津力糖平片治疗2型糖尿病（气阴两虚证）的有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、 平行对照临床研究 JLTPP-Ⅱ-2014，方案版本号：201...

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药物临床试验：CTR20201655 | 福瑞他恩酊

...| 福瑞他恩酊 已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩（KX-826）酊治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）的安全性、有效性的临床研究 评价福瑞他恩（KX-826）酊治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）的安全性、有效性的II期临床试验方...

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药物临床试验：CTR20170556 | SPH1188-11

...8-11 主动暂停 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SPH1188-11片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I期临床研究 I期、开放、SPH1188-11治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学及疗效初步探索研究方案 SPH11...

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药物临床试验：CTR20160915 | 拉考沙胺糖浆

CTR20160915 | 拉考沙胺糖浆 已完成 部分性癫痫 长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性 一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、耐受性和有效性的开放研究 SP848（方案修正案5.7）

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