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药物临床试验:CTR20200048 | QL1604注射液

...H晚期实体瘤 QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、中心II期临床研究 QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、中心II期临床研究 QL1604-201;1.0
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药物临床试验:CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

...液治疗成人无并发症单纯性流感有效性及安全性中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感有效性及安全性中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期...
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药物临床试验:CTR20244055 | PHP1003注射液

...国中重度甲状腺眼病(TED)患者中有效性和安全性中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价PHP1003在治疗中国中重度甲状腺眼病(TED)患者中有效性和安全性中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临...
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药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

...液安全性、耐受性、药代动力学开放、剂量递增、中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液安全性、耐受性、药代动力学开放、剂量递增、中心Ⅰ期临床研究 JCBCMA202009
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药物临床试验:CTR20212388 | AK109注射液

...安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性开放性、中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性开放性、中心、 Ib/II期临床研究 AK109-102
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药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液

...表型哮喘患者中长期安全性、药效学特征和有效性中心、单臂 II 期临床研究 评价次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中长期安全性、药效学特征和有效性中心、单臂 II 期临床研究 SHR-1703-202
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药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液

...表型哮喘患者中长期安全性、药效学特征和有效性中心、单臂 II 期临床研究 评价次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中长期安全性、药效学特征和有效性中心、单臂 II 期临床研究 SHR-1703-202
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药物临床试验:CTR20243454 | 酮洛芬凝胶贴膏

...洛芬凝胶贴膏治疗膝关节骨性关节炎有效性和安全性中心、随机、盲法、阳性药、安慰剂对照III期临床研究 一项评价酮洛芬凝胶贴膏治疗膝关节骨性关节炎有效性和安全性中心、随机、盲法、阳性药、安慰剂对照III期...
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药物临床试验:CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液

...症镇痛 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛中心、随机、双盲、阳性药物平行对照有效性及安全性临床研究 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛中心、随机、双盲、阳性药物平行对照有效性及安全...
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药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237

...、药代动力学和初步抗肿瘤活性首次人体、开放性、中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性首次人体、开放性、中心I期研究 SIM0237-101
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