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药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶

...次给药安全性、耐受性和初步疗效随机、双盲、中心I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、次给药安全性、耐受性和初步疗效随机、双盲、中心I期临床研究 HY1005-2023-2-P1
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药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201

...抗联合或不联合铂类化疗在选定晚期实体瘤患者中中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定晚期实体瘤患者中安全性、有效性和药代动力学中心、开放性、I期研究 YL201-CN-1...
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药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶

...次给药安全性、耐受性和初步疗效随机、双盲、中心I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、次给药安全性、耐受性和初步疗效随机、双盲、中心I期临床研究 HY1005-2023-2-P1
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药物临床试验:CTR20250274 | EXG110注射液

...病患者中评估静脉注射EXG110后安全性和有效性1/2期、中心、开放标签、单次给药、剂量探索研究 一项在法布雷病患者中评估静脉注射EXG110后安全性和有效性1/2期、中心、开放标签、单次给药、剂量探索研究 EXG110-111
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药物临床试验:CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

...液治疗成人无并发症单纯性流感有效性及安全性中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感有效性及安全性中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期...
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药物临床试验:CTR20210091 | JAB-3068片

...瘤患者安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性中心,开放,剂量递增及扩展Ib/IIa期临床研究 评价JAB-3068联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性中心,开放,...
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药物临床试验:CTR20220621 | 人纤维蛋白原

...症患者药代动力学和有效性及安全性单臂、开放、中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者药代动力学和有效性及安全性单臂、开放、中心临床研究 NY-FIB-PIII-CTP
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药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237

...安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效开放性、中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效开放性、中心I期临床研究 SIM0237-102
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药物临床试验:CTR20220912 | VAY736

...VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗Ib期、中心、开放性、剂量递增和扩展平台研究 一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗Ib期、中心、开放性、剂量递增和扩展平台...
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药物临床试验:CTR20233996 | 注射用SIM0237

...安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效开放性、中心I期临床研究 评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效开放性、中心I期临床研究 SIM0237-102
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