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药物临床试验:CTR20231292 | 无

...司群与Alpelisib+氟维司群相比疗效和安全性III期、中心、随机、开放性研究 一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolis...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233527 | 注射用奥马珠单抗

...疹(CSU)患者安全性和有效性真实世界、前瞻性、中心研究 一项在中国青少年中评估茁乐®(奥马珠单抗)治疗H1抗组胺药控制不佳慢性自发性荨麻疹(CSU)患者安全性和有效性真实世界、前瞻性、中心研究 CIGE...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230609 | 二甲基亚砜冲洗液

...治疗间质性膀胱炎(非Hunner型)有效性和安全性一项中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床研究 评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎(非Hunner型)有效性和安全性一项中心、随机、双盲、安慰...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230609 | 二甲基亚砜冲洗液

...治疗间质性膀胱炎(非Hunner型)有效性和安全性一项中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床研究 评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎(非Hunner型)有效性和安全性一项中心、随机、双盲、安慰...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片

...状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照中心III期临床研究,评估FCN-159在存在症状、不能手术1型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤成人患者中有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照中心III期临...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片

...状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照中心III期临床研究,评估FCN-159在存在症状、不能手术1型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤成人患者中有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照中心III期临...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222022 | 注射用硫酸黏菌素

...用硫酸黏菌素上市后治疗耐碳青霉烯革兰阴性菌感染中心、回顾性队列研究 注射用硫酸黏菌素上市后治疗耐碳青霉烯革兰阴性菌感染中心、回顾性队列研究 LC05-001
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223332 | 甲磺酸达拉非尼胶囊

...转移性结直肠癌成人患者中采用所选联合疗法Ib期、中心、开放标签、剂量递增和扩展平台研究 一项在携带BRAF V600突变晚期或转移性结直肠癌成人患者中采用所选联合疗法Ib期、中心、开放标签、剂量递增和扩展平台...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005注射液

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性中心、开放 Ib/IIa 期临床研究 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性中心、开放 I...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊

...有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性肾小球硬化症患者中评估BI 764198每日一次口服给药12周有效性、安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

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