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药物临床试验：CTR20240058 | 氨酚羟考酮缓释片

...效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心Ⅲ期临床研究 在骨科术后中度到重度疼痛患者中评价氨酚羟考酮缓释片的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心Ⅲ期临床研究 EP-0009XR-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20240058 | 氨酚羟考酮缓释片

...效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心Ⅲ期临床研究 在骨科术后中度到重度疼痛患者中评价氨酚羟考酮缓释片的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心Ⅲ期临床研究 EP-0009XR-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌 一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球研究，旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后...

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药物临床试验：CTR20212103 | 吸入用盐酸溴己新溶液

...液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 一项验证吸入用盐酸溴己新溶液改善下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对...

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药物临床试验：CTR20242684 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)

...7周岁、66~75周岁人群的安全性、耐受性与初步有效性的多中心、随机、双盲IIb期临床研究 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于3~17周岁、66~75周岁人群的安全性、耐受性与初步有效性的多中心、随机、双盲IIb期临床研究 ABZL-EM-...

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药物临床试验：CTR20233674 | UB-221 皮下注射剂

...射剂 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 一项 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，以评估 UB-221作为添加疗法在慢性自发性荨麻疹(CSU) 患者中的疗效，安全性，药代动力学和药效学 一项 II 期、多中心、随...

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药物临床试验：CTR20233674 | UB-221 皮下注射剂

...注射剂 进行中-招募中 慢性自发性荨麻疹 一项 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，以评估 UB-221作为添加疗法在慢性自发性荨麻疹(CSU) 患者中的疗效，安全性，药代动力学和药效学 一项 II 期、多中心、随...

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药物临床试验：CTR20223210 | AK0707

...安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、单中心、安慰剂对照研究 AK0707-2001

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药物临床试验：CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素

...复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国人群中评价保妥适®（A型肉毒毒素）纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20131263 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

...胺缓释片 已完成 肺动脉高压 UT-15C治疗肺动脉高压16周多中心双盲随机安慰剂对照研究 一项关于肺动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的16周、国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 TDE-PH-308

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