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药物临床试验：CTR20222787 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病(IFD) 中国患者 一项评估ISAVUCONAZOLE（艾沙康唑）作为主要治疗方案治疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病中国患者的安全性和疗效的单臂、前瞻性、多中心研究 C3791001

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药物临床试验：CTR20192718 | LOXO-292 40mg

...突变型甲状腺髓样癌 Selpercatinib治疗RET突变甲状腺髓样癌患者3期试验 比较Selpercatinib与卡博替尼或凡德他尼治疗进展性、晚期、未经激酶抑制剂治疗、RET突变型甲状腺髓样癌患者的3期试验 J2G-MC-JZJB; 修正案（b）

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药物临床试验：CTR20252914 | SHR-1819注射液

...中 季节性过敏性鼻炎 SHR-1819注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性临床研究 在季节性过敏性鼻炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性、药代动力学及药效动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 SHR-1...

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药物临床试验：CTR20252910 | PH-501片

...行中-尚未招募 肺动脉高压的治疗 PH-501 片在肺动脉高压患者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性、 药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 PH-501片在肺动脉高压患者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的...

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药物临床试验：CTR20252419 | 阿达木单抗注射液

...募 儿童银屑病 真实世界中安健宁®治疗儿童重度银屑病患者有效性和安全性的多中心、开放研究 真实世界中安健宁®治疗儿童重度银屑病患者有效性和安全性的多中心、开放研究 HS016-PSO-02

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药物临床试验：CTR20252117 | TQC2938注射液

...鼻炎 评价TQC2939注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的II期临床试验 评价TQC2938注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 TQC2938-II-02

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药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

...变相关的遗传性视网膜变性（ IRD） 在遗传性视网膜变性患者中评价基因治疗药物安全性和有效性的研究 在RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD）患者中评价 rAAV2-RPE65 基因治疗制剂（LX101）安全性和有效性的多中...

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药物临床试验：CTR20160969 | ASC16片

... 已完成 初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者 ASC16和ASC08及利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的II/III期临床研究 评价ASC16联合ASC08和RBV治疗初治基因1型慢性丙肝非肝硬化患者的疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行...

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药物临床试验：CTR20190516 | 艾曲泊帕片

...（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片...

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药物临床试验：CTR20190864 | 依鲁替尼胶囊

... 已完成 适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性预试验 健康成年受试者中进行的单中...

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