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药物临床试验：CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

...患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多中心I期临床研究 SHR-A1811-I-101

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药物临床试验：CTR20181664 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...成 神经胶质瘤 一项随机、对照、开放、多中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼肠溶胶囊治疗PTPRZ1-MET融合基因阳性复发的继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性 一项多中心、II/III期临床研究评价伯瑞替尼治疗ZM融合基因阳性继...

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药物临床试验：CTR20240927 | 冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）

...冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）安全性对比研究的IV期临床试验 随机、双盲、阳性对照接种冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）安全性对比研究的IV期临床试验 CLI-01-IV-2022002

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药物临床试验：CTR20241478 | NH600001乳状注射液

...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜和结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 NH600001-31

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药物临床试验：CTR20240927 | 冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）

...冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）安全性对比研究的IV期临床试验 随机、双盲、阳性对照接种冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）安全性对比研究的IV期临床试验 CLI-01-IV-2022002

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药物临床试验：CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

... 14 突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的 IIIb 期临床研究 评价伯瑞替尼在 MET外显子 14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb 期确证性临床研究 PLB1001-IIIb...

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药物临床试验：CTR20234192 | 德谷胰岛素注射液

...与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®治疗2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照、Ⅲ期临床研究 JSWB-DEG-T2DM-CN301

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药物临床试验：CTR20244319 | AD101软膏

...动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 一项评价AD101软膏在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单多次局部给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20244278 | LDR2402注射液

...代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评估LDR2402注射液在中国健康受试者/轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 LDR2402-101

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药物临床试验：CTR20250115 | 司替戊醇干混悬剂

...全身强直阵挛发作的添加治疗。 司替戊醇干混悬剂IV期临床研究 评价司替戊醇干混悬剂与氯巴占和丙戊酸联合使用治疗Dravet综合征的安全性和有效性的IV期临床研究 CS1864

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