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药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43
...发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期
临床
研究
一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期
临床
研究
HLX43-CC201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液
...性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期
临床
研究
一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期
临床
研究
SKG0106-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202562 | VG161
CTR20202562 | VG161 主动终止 实体瘤 VG161晚期恶性实体瘤I期
临床
研究
评价VG161 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期
临床
试验 VG161-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150292 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液
CTR20150292 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期神经内分泌瘤 乐复能治疗晚期神经内分泌瘤的
临床
研究
重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗晚期神经内分泌瘤的
临床
研究
JH-NETs-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171646 | YZJ-0318马来酸盐片
...癌 评价YZJ-0318马来酸盐片安全耐受、药动学和有效性的
临床
研究
YZJ-0318马来酸盐片在患有表皮生长因子受体T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的多中心、开放、剂量递增的I期
临床
研究
YZJ-0318-1-01;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222890 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊
... 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊多次给药的有效性和安全性
临床
研究
阴道用乳杆菌二联活菌胶囊治疗细菌性阴道病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性
临床
研究
CTS-CO-2417
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201637 | FCN-437c胶囊
...、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性
临床
研究
一项多中心、开放II 期
临床
研究
:评价FCN-437c 分别联合氟维司群、来曲唑%2B戈舍瑞林在ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者中的抗肿瘤活性、安全性和药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232363 | SHR-1703注射液
...中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期
临床
研究
评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期
临床
研究
SHR-1703-30...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221887 | 马来酸吡咯替尼片
...SHR-1316的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II期
临床
研究
注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316在HER2异常的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II期
临床
研究
SHR-A1811-II-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211441 | 赛沃替尼片
...疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期
临床
研究
评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性的多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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