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药物临床试验:CTR20222331 | Linerixibat 片
...试者中评价Linerixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和
耐受
性研究 一项在患原发性胆汁性胆管炎的受试者中评价Linerixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和
耐受
性研究 212358
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213438 | 9MW2821
... 9MW2821 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估9MW2821 的安全性、
耐受
性、药代动力学特征与初步有效性的临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估9MW2821 的安全性、
耐受
性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心I 期临床研究 9MW2...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230893 | Ritlecitinib胶囊
...节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和
耐受
性的 III 期研究 一项在成人和青少年非节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和
耐受
性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、多中心研究 B7981040
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222616 | 派恩加滨片
...16 | 派恩加滨片 已完成 癫痫 评价派恩加滨片的安全性、
耐受
性和药代动力学的临床研究 评价派恩加滨片在健康受试者中多次口服给药后的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201221 | KLT-1101
...和血小板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 CT-1121
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232418 | 7MW3711
...性实体瘤 评估7MW3711在晚期实体瘤患者中使用的安全性、
耐受
性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232341 | 9MW2921
...期实体瘤 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中使用的安全性、
耐受
性和初步疗效的临床试验 评估9MW2921在晚期实体瘤患者中的安全性和
耐受
性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的I/II期临床研究 9MW2921-2023-CP101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230899 | QLS12004
...04 进行中-招募中 实体瘤 QLS12004片在晚期实体瘤患者中的
耐受
性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和扩展的I期临床研究 QLS12004片在晚期实体瘤患者中的
耐受
性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221827 | JL15003注射液
CTR20221827 | JL15003注射液 进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和
耐受
性临床研究 JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤患者的安全性和
耐受
性临床研究 Jecho-15003-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201664 | HN0141片
CTR20201664 | HN0141片 已完成 本品拟用于人巨细胞病毒感染的预防和治疗。 评估HN0141片的安全性、
耐受
性和药代动力学的研究 HN0141片在健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究 HN0141-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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