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药物临床试验：CTR20250694 | PR00012胶囊

...瘤患者的I期临床研究 评价PR00012在经标准治疗失败或不耐受或无标准疗法的实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、剂量扩展、开放标签的I期临床研究 PR00012-I-01

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药物临床试验：CTR20233734 | Rocatinlimab (AMG 451)

...性皮炎 评估Rocatinlimab（AMG 451）的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项评估Rocatinlimab（AMG 451）在中国健康受试者中皮下注射给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签、单剂量、1期研究 20210186

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药物临床试验：CTR20252455 | CEL001注射液

CTR20252455 | CEL001注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估CEL001注射液治疗晚期实体肿瘤安全性、耐受性的Ⅰ期临床研究 一项评估CEL001注射液治疗晚期实体肿瘤安全性、耐受性的Ⅰ期临床研究 CEL001-101

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药物临床试验：CTR20242136 | HSK42360片

...-招募中 BRAF V600突变晚期实体瘤 评价HSK42360片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK42360-101

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药物临床试验：CTR20190615 | Benralizumab注射剂

CTR20190615 | Benralizumab注射剂 已完成 哮喘 评价Benralizumab的安全性耐受性和药代动力学 一项旨在评估中国健康受试者中Benralizumab单剂量皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期、随机、单盲研究 D3250C00034,版本2.0

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药物临床试验：CTR20192264 | 盐酸齐拉西酮胶囊

...止 儿童双相I型障碍 评价口服齐拉西酮胶囊的安全性和耐受性研究 评估双相I型障碍（最近躁狂发作）的儿童和青少年灵活剂量口服齐拉西酮安全性和耐受性的 26 周开放性扩展研究 A1281201；最终方案修订案1

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药物临床试验：CTR20181631 | 氟非尼酮胶囊

CTR20181631 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊安全性、耐受性及药代动力学研究 评价国人健康受试者口服氟非尼酮胶囊后安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 FUNIT-RCT-I-A；V 1.2

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药物临床试验：CTR20212557 | M-02胶囊

...引起的便秘 M-02胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02胶囊在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性及药动学研究 M-02-Ia-02

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药物临床试验：CTR20211553 | 氟洛比林

...瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20220745 | D-1553

...旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 D1553-102

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