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药物临床试验:CTR20241553 | 夫那奇珠单抗
注射
液
CTR20241553 | 夫那奇珠单抗
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液 进行中-尚未招募 中重度慢性斑块状银屑病 一项在6至小于18岁儿童及青少年中重度慢性斑块状银屑病受试者中评价SHR-1314
注射
液疗效、安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244813 | 马来酸甲麦角新碱
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液
CTR20244813 | 马来酸甲麦角新碱
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液 进行中-尚未招募 用于分娩后子宫收缩乏力,出血,子宫复旧不全的常规处理。用于控制前肩部分分娩出后第二产程中的子宫出血。 评价马来酸甲麦角新碱
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液预防剖宫产产后出血的有效...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20251391 |
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用人脐带间充质干细胞
CTR20251391 |
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用人脐带间充质干细胞 进行中-尚未招募 极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松
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用人脐带间充质干细胞(hMSC100)治疗极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的临床研究 评价
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用人脐带间充质干细胞(hM...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191463 | 金妥昔单抗
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液
CTR20191463 | 金妥昔单抗
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液 进行中-招募完成 适用于晚期胃或胃食管结合部腺癌 金妥昔单抗联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌 金妥昔单抗
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液联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的Ib/Ⅱ期临床试验 GENSCI043-...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191480 | HH-003
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CTR20191480 | HH-003
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液 已完成 HBeAg阳性的慢性乙型肝炎病毒感染者 HH-003
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液在慢性乙肝患者中多次给药的安全性的Ib期临床研究 HH-003在未经治疗的HBeAg阳性慢性HBV感染者中多次给药的安全性耐受性及药代动力学的随机双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231277 | JS010
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CTR20231277 | JS010
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液 进行中-尚未招募 偏头痛 JS010单次给药的安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及免疫原性 一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评价JS010
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液单次给药在健康受试者中的安全性和耐受性、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E
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CTR20230065 | RC28-E
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液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E
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液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201627 | AK101
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CTR20201627 | AK101
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液 已完成 中度至重度活动性溃疡性结肠炎 AK101治疗中重度活动性溃疡性结肠炎 AK101
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液在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞
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液
CTR20190852 | 多抗原自体免疫细胞
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液 已完成 实体瘤 MASCT-I对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性研究 单中心,I期临床研究,评价多抗原自体免疫细胞
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液(MASCT-I)对晚期实体瘤患者的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233490 | JS006
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液
CTR20233490 | JS006
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液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS006在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 一项评估重组人源化抗TIGIT单克隆抗体(JS006)
注射
液联合特瑞普利单抗以及联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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