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药物临床试验：CTR20212463 | BAT6021注射液

CTR20212463 | BAT6021注射液 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

...局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 SI-B003 单药、BL...

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

... CM369注射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20241479 | SCTB14注射液

...治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、...

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药物临床试验：CTR20222468 | Belzutifan片

...疗晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤（PPGL）、胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）、von Hippel-Lindau（VHL）疾病相关肿瘤、晚期胃肠道间质瘤（wt GIST）或伴有HIF-2α相关基因改变的晚期实体瘤受试者的有效性和安全性的II期研究 MK-6482-015

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药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

...剂BGB-30813安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究 评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20222468 | Belzutifan片

...疗晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤（PPGL）、胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）、von Hippel-Lindau（VHL）疾病相关肿瘤、晚期胃肠道间质瘤（wt GIST）或伴有HIF-2α相关基因改变的晚期实体瘤受试者的有效性和安全性的II期研究 MK-6482-015

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药物临床试验：CTR20241570 | 注射用YKST02

...发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20231412 | IBR854细胞注射液

... IBR854细胞注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床研究 IBR854-101

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药物临床试验：CTR20241520 | 注射用SHR-A2102

...行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102联合或不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者的IB /II期临床研究 注射用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究...

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