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药物临床试验：CTR20242629 | MEDI5752

...晚期/转移性实体瘤受试者中评价Volrustomig单药治疗或与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、 II期临床研究：子研究-宫颈癌 D798MC00002

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药物临床试验：CTR20250886 | CGT-1967片

CTR20250886 | CGT-1967片 进行中-招募中 急性髓系白血病 评价CGT-1967片治疗复发/难治性血液肿瘤患者的I期临床研究 评价CGT-1967片治疗复发/难治性血液肿瘤患者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 CA-CN-1004

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药物临床试验：CTR20250630 | AK130注射液

CTR20250630 | AK130注射液 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 AK130联合AK112治疗晚期胆道恶性肿瘤 AK130联合AK112治疗晚期胆道恶性肿瘤的Ib/Ⅱ期临床研究 AK130-201

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药物临床试验：CTR20251265 | SCG142自体T细胞注射液

...G142自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 HPV16或HPV52相关恶性肿瘤 评估SCG142自体T细胞注射液治疗HPV相关恶性肿瘤的安全性和初步疗效 评估SCG142自体T细胞注射液治疗复发或转移性HPV16或HPV52相关恶性肿瘤的安全性和初步疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20170112 | 注射用重组人白介素-11衍生物

...白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗。 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少症的治疗和预防作用研究 注射用重组人白介素-11(Ⅰ)(百杰依)预防或治疗恶性肿瘤患者化疗引起的血小板减少症的回顾性研究 EY201608

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药物临床试验：CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性，耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20181208 | 注射用NL-101

CTR20181208 | 注射用NL-101 进行中-招募中 晚期恶性血液学肿瘤 注射用NL-101治疗晚期恶性血液学肿瘤的Ⅰ期临床试验 注射用NL-101治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验 MS-101-HM-1701；1.0

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药物临床试验：CTR20243655 | WJ47156

...J47156 进行中-尚未招募 实体瘤 WJ47157单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床...

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药物临床试验：CTR20221445 | 别嘌醇片

.../或肾病）的患者。2、接受治疗的白血病，淋巴瘤和恶性肿瘤患者服用后会导致血清和尿酸水平升高。当尿酸过量产生的可能性不再存在时，应停止使用本品。3、对复发性草酸钙结石患者的治疗，男性患者每日尿酸排泄量超过800...

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药物临床试验：CTR20241965 | HRS2398片

CTR20241965 | HRS2398片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS2398联合阿得贝利单抗注射液治疗晚期实体肿瘤的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HRS2398联合阿得贝利单抗注射液治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HRS2398-201-PD-L1

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