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药物临床试验：CTR20192550 | 盐酸安罗替尼胶囊

CTR20192550 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期头颈胸部肿瘤患者 评价安罗替尼联合AK105在晚期头颈胸部肿瘤中的安全和有效性 安罗替尼联合AK105治疗晚期头颈胸部肿瘤的单臂、开放、多队列、多中心II期临床试验 ALTN-AK105-II-01；版...

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药物临床试验：CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20180291 | 盐酸安罗替尼胶囊

...盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤G3患者 安罗替尼治疗晚期胃肠胰神经内分泌瘤II期临床研究 评价盐酸安罗替尼治疗晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NEN）G3患者的多中心II期临床研究 ALTN-13-II

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药物临床试验：CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C002 CANC...

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药物临床试验：CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C001 CANC...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...QB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...QB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...QB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20182490 | ADI-PEG20

...停 肝细胞癌 评价ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的安全性和有效性研究 ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤以肝细胞癌受试者为主的 第1-2期临床研究 Polaris2013-001；版本： 007 修订版 6

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药物临床试验：CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 肿瘤化疗所致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735...

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