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药物临床试验:CTR20240931 | GLB-001胶囊
CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-尚未招募 髓系恶性
肿瘤
评价GLB-001
治疗
髓系恶性
肿瘤
的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240931 | GLB-001胶囊
CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-招募中 髓系恶性
肿瘤
评价GLB-001
治疗
髓系恶性
肿瘤
的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243570 | MEDI5752
.../转移性实体瘤研究参与者中评价Volrustomig单药
治疗
或与抗
肿瘤
药物联合
治疗
的有效性和安全性的多中心、II期临床研究主方案-子研究2:头颈部鳞癌 D798MC00002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240931 | GLB-001胶囊
CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-招募中 髓系恶性
肿瘤
评价GLB-001
治疗
髓系恶性
肿瘤
的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221027 | 注射用TQB2930
CTR20221027 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
注射用TQB2930
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者的I期临床试验 评估注射用TQB2930在晚期恶性
肿瘤
受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2930-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210445 | WX390
CTR20210445 | WX390 进行中-招募中 妇科
肿瘤
开放、单臂、多中心、II期临床研究评估WX390在铂耐药、晚期、复发或转移的PIK3CA基因突变的妇科
肿瘤
患者中有效性与安全性 一项多中心、开放、单臂Ⅱ期临床研究,旨在评估WX390单药治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102
CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
注射用TQB2102
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者的I期临床试验 评估注射用TQB2102在晚期恶性
肿瘤
受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验。 TQB2102-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201393 | 迪拓赛替片
CTR20201393 | 迪拓赛替片 进行中-招募中 晚期实体
肿瘤
(优先选择前列腺癌、乳腺癌、肝癌、肾癌) 一项评估GT0486
治疗
晚期实体
肿瘤
患者的I期临床研究 一项评估GT0486
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102
CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
注射用TQB2102
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者的I期临床试验 评估注射用TQB2102在晚期恶性
肿瘤
受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验。 TQB2102-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244908 | LNF1904
...TR20244908 | LNF1904 进行中-尚未招募 复发性或难治B细胞恶性
肿瘤
LNF1904
治疗
复发/难治B 细胞恶性
肿瘤
的I 期临床研究 评估LNF1904 在复发/难治B 细胞恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的I 期临...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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