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药物临床试验：CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101

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药物临床试验：CTR20221470 | 奥拉帕利片

...患者（前列腺癌适应症为附条件批准）。 奥拉帕利片在肿瘤患者餐后状态下生物等效性研究 奥拉帕利片在肿瘤患者中的多中心、餐后、随机、开放、两周期、双交叉、多次给药的稳态生物等效性研究 2022-ALPL-BE-001

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药物临床试验：CTR20210893 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉

...3 | 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉 已完成 治疗晚期恶性实体肿瘤 评价注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药治疗晚期恶性实体肿瘤安全性和初步疗效 注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊（5mg）

CTR20131555 | 西奥罗尼胶囊（5mg） 已完成 肿瘤 西奥罗尼治疗肿瘤的I期研究 西奥罗尼治疗晚期实体瘤患者耐受性和药代动力学的I期临床试验 CAR101；V1.2

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药物临床试验：CTR20210794 | AL58805片

CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805-CN-001B

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药物临床试验：CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01

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药物临床试验：CTR20241241 | NA

...治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、模块化I/II期研究 D9470C00001

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药物临床试验：CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01

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药物临床试验：CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01

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药物临床试验：CTR20220227 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20220227 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼和注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼和注射用...

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