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药物临床试验:CTR20200045 | 注射用SHR-1210

CTR20200045 | 注射用SHR-1210 主动暂停 胃癌 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的Ⅲ期研究 比较卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼与紫杉醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-316;V1.0
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药物临床试验:CTR20210852 | HL08

... 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液单次给药在健康受试者中的安 全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、单中心 Ⅰa 期临床研究 HL[HL08]-Ⅰ-2020 V...
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药物临床试验:CTR20200139 | 注射用APG-1387

CTR20200139 | 注射用APG-1387 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 APG1387XC101;V1.0
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药物临床试验:CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液

CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病 利拉鲁肽注射液皮下注射I期临床研究 比较利拉鲁肽注射液和原研(诺和力)的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉I期临床研究 JSWB-LRG201901;V1.0
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药物临床试验:CTR20170177 | 普克鲁胺片

CTR20170177 | 普克鲁胺片 已完成 转移性去势抵抗性前列腺癌 普克鲁胺片治疗mCRPC的Ⅱ期临床试验 评价普克鲁胺片治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的开放、随机、多中心的Ⅱ期临床研究 GT0918-CN-1003;V2.0
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药物临床试验:CTR20181059 | 他达拉非口溶膜

CTR20181059 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-002;V1.0
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药物临床试验:CTR20181368 | 依折麦布片

...甾醇血症(或植物甾醇血症)。 依折麦布片生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者口服依折麦布片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、交叉对照研究 GRCCW1701;V1.0
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药物临床试验:CTR20181548 | 头孢丙烯分散片

...3)皮肤和皮肤软组织感染。 头孢丙烯分散片生物等效性研究 头孢丙烯分散片在中国健康志愿者中单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究 TBBX-CTP-00BE-18001;V1.0
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药物临床试验:CTR20190145 | 依托度酸胶囊

...可用于以上疾病的长期治疗。 依托度酸胶囊生物等效性研究 依托度酸胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-NL-C-BE01;V1.0
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药物临床试验:CTR20192423 | 诺氟沙星胶囊

...染和伤寒及其他沙门菌感染。 诺氟沙星胶囊生物等效性研究 诺氟沙星胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性研究试验 HJBE20190803-0304;V1.0
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