HS-10234片 ｜进行中-招募完成

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基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击
登记号
CTR20180816
相关登记号
CTR20150826,CTR20161077,
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
慢性乙型肝炎
试验通俗题目
评价HS-10234片治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性研究
试验专业题目
多中心随机双盲双模拟阳性药对照的III期临床研究，以评估HS-10234片相对于TDF治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效
试验方案编号
HS-10234-301；HS-10234-301-V2.0-20180528
方案最近版本号
V3.0
版本日期
2019-02-13
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
张如亮
联系人座机
021-53393799
联系人手机号
18652109076
联系人Email
zhangrl@hspharm.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-浦东新区荣科路118号5号楼
联系人邮编
201203

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
评价HS-10234 25mg qd治疗48周时具有完全病毒抑制作用（即血浆 HBV DNA 水平低于 29 IU/mL）的受试者比例。 评价第 48 周时 HS-10234 25 mg qd 相对于 TDF 300 mg qd 治疗HBeAg 阳性或阴性慢性乙型肝炎受试者的安全性和耐受性.
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
  • 必须能够理解并签署书面知情同意书，知情同意书须在筛选前获得；
  • 已满 18 -65周岁(以签署知情同意日期为准)的男性和未怀孕、非哺乳期女性受试者。育龄期女性受试者的血清妊娠试验呈阴性；
  • 记录的慢性 HBV 感染迹象（例如，HBsAg 阳性 6 个月以上）；
  • HBeAg阳性或阴性，HBV DNA ≥ 2×104 IU/mL；筛选时血清 2×ULN < ALT水平≤ 10×ULN，如果肝组织学检查或无创纤维化检测结果显示肝脏存在明显炎症或纤维化，可接受ALT≤ 2×ULN ；
  • 未接受过治疗的受试者（定义为接受任何核苷或核苷酸类似物口服抗病毒治疗的时间 < 12 周），或接受过治疗的受试者（定义为满足所有纳入标准 [包括 HBV DNA 和血清 ALT标准] 且先前接受任何核苷或核苷酸类似物治疗的时间≥12周）将能够入选研究。筛选时接受口服抗病毒药物治疗的受试者必须继续其治疗方案，直到随机分配时方可停止治疗方案；
  • 任何干扰素治疗（包括聚乙二醇化和非聚乙二醇化）都必须至少在基线访视前 6个月结束；
  • 基于筛选评估时测得的血清肌酐和实际体重得出的估计肌酐清除率 (CLCr) ≥50mL/min，Cockcroft-Gault公式计算肌酐清除率；
  • 正常 ECG（或者如果出现异常，经研究者测定为不具有临床意义）；
  • 必须愿意且能够遵守所有研究要求。
排除标准
  • 孕妇、哺乳期女性或计划在研究期间怀孕的女性患者；
  • 不愿意在研究期间使用方案规定的“有效”避孕方法的具有生育可能性的男性和女性；
  • 合并感染 HCV、HIV 或 HDV；
  • 经影像学诊断为肝细胞癌；
  • 既往或现有临床肝功能失代偿（例如，腹水、肝性脑病或静脉曲张出血）；
  • 血液学和生化参数异常，包括：血红蛋白<10g/dL；中性粒细胞绝对计数<0.75×109/L；血小板≤50×109/L；AST 或 ALT > 10 × ULN；总胆红素> 2.5×ULN；白蛋白< 3.0 g/dL；INR > 1.5 × ULN（除非在抗凝药方案中保持稳定）；
  • 接受过实体器官或骨髓移植的患者；
  • 研究者认为严重的肾脏、心血管、肺部或神经性疾病；
  • 严重骨病（如骨软化症、慢性骨髓炎、成骨不全症、软骨病）或多发性骨折；
  • 筛选前5年内有恶性肿瘤病史，除通过手术切除治愈的特定肿瘤（基底细胞皮肤癌等）之外；
  • 当前正在接受通过免疫调制剂（如皮质类固醇）、研究药物、肾毒性药物或能够调整肾脏排泄的药物治疗的；
  • 对研究药物、代谢产物或配方赋形剂的已知超敏反应；
  • 经研究者判断，当前饮酒或物质滥用可能会干扰受试者对研究要求的遵守；
  • 研究者认为会使受试者不适合参加研究或不能遵守服药要求的任何其他临床病症或既往治疗；
  • 接受禁忌合用药物的受试者。接受禁用药物的受试者将需要至少 30 天的洗脱期。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:HS-10234片
用法用量:片剂；规格：25mg，口服，每日一次，和TDF300mg模拟剂，共96周。在完成 96 周盲法随机治疗之后，所有受试者都将转而接受额外长达 48 周（第 96 周至第 144 周）的开放标签 HS-10234治疗。
中文通用名:HS-10234片模拟剂
用法用量:片剂；规格：25mg，口服，每日一次，和TDF300mg模拟剂，共96周。在完成 96 周盲法随机治疗之后，所有受试者都将转而接受额外长达 48 周（第 96 周至第 144 周）的开放标签 HS-10234治疗。
对照药
名称 用法
中文通用名:富马酸替诺福韦二吡呋酯片，英文名：Tenofovir disoproxil fumarate tablets，商品名：韦瑞德
用法用量:片剂；规格：300mg，口服，每日一次，和HS-10234 25mg模拟剂，共96周。在完成 96 周盲法随机治疗之后，所有受试者都将转而接受额外长达 48 周（第 96 周至第 144 周）的开放标签 HS-10234治疗。
中文通用名:富马酸替诺福韦二吡呋酯片，英文名：Tenofovir disoproxil fumarate tablets，商品名：韦瑞德
用法用量:片剂；规格：300mg，口服，每日一次，和HS-10234 25mg模拟剂，共96周。在完成 96 周盲法随机治疗之后，所有受试者都将转而接受额外长达 48 周（第 96 周至第 144 周）的开放标签 HS-10234治疗。
中文通用名:富马酸替诺福韦二吡呋酯片模拟剂
用法用量:片剂；规格：300mg，口服，每日一次，和HS-10234 25mg模拟剂，共96周。在完成 96 周盲法随机治疗之后，所有受试者都将转而接受额外长达 48 周（第 96 周至第 144 周）的开放标签 HS-10234治疗。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
分别评价第 48 周时HS-10234 25mg qd相对于 TDF 300 mg qd 治疗HBeAg 阳性或阴性慢性乙型肝炎受试者的疗效。主要疗效指标为血清HBV DNA < 20 IU/mL 的受试者比例。 第48周 有效性指标
分别评价第 48 周时 HS-10234 25 mg qd 相对于 TDF 300 mg qd 治疗HBeAg 阳性或阴性慢性乙型肝炎受试者的安全性和耐受性。 第48周 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
分别评价第 48 周时髋部 BMD 自基线的百分比变化。 第48周 安全性指标
分别评价第 48 周时脊柱 BMD 自基线的百分比变化。 第48周 安全性指标
分别评价第 48 周时血清肌酐自基线的变化。 第48周 安全性指标
分别比较第96 周和第 144 周时HS-10234 25 mg qd 相对于 TDF 300 mg qd的疗效，评价指标为血清 HBV DNA < 20 IU/mL 的受试者比例。 第96 周和第 144 周 有效性指标
分别比较第 48、96 和 144 周时HS-10234 25 mg qd 相对于 TDF 300 mg qd出现 ALT 复常的受试者比例。 第 48、96 和 144 周 有效性指标
分别比较第 48、96 和 144 周时HS-10234 25 mg qd 相对于 TDF 300 mg qd出现 HBsAg 转阴的受试者比例。 第 48、96 和 144 周 有效性指标
分别比较第 48、96 和 144 周时HS-10234 25 mg qd 相对于 TDF 300 mg qd出现 HBsAg转阴及血清转化为抗-HBs抗体的受试者比例。 第 48、96 和 144 周 有效性指标
分别比较第 48、96 和 144 周时HS-10234 25 mg qd 相对于 TDF 300 mg qd出现 HBeAg 转阴的受试者比例（HBeAg阳性受试者）。 第 48、96 和 144 周 有效性指标
分别比较第 48、96 和 144 周时HS-10234 25 mg qd 相对于 TDF 300 mg qd出现 HBeAg 转阴及血清转化为抗-HBe 抗体的受试者比例（HBeAg阳性受试者）。 第 48、96 和 144 周 有效性指标
分别比较第 48、96 和 144 周时HS-10234 25 mg qd 相对于 TDF 300 mg qd耐药性突变的发生率。 第 48、96 和 144 周 有效性指标
分别比较HS-10234 25 mg qd 相对于 TDF 300 mg qd肝纤维化FIB-4指数自基线的变化。 第 48、96 和 144 周 有效性指标
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
有

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
侯金林 医学硕士 主任医师 13802727354 jlhousmu@163.com 广东省-广州市-白云区广州大道北1838号 510515 南方医科大学南方医院
牛俊奇 医学博士 主任医师 13756661205 junqiniu@aliyun.com 吉林省-长春市-新民大街71号 130021 吉林大学第一医院

各参加机构信息

机构名称 （主要）研究者 国家 地区 城市
南方医科大学南方医院 侯金林 中国 广东省 广州市
吉林大学第一医院 牛俊奇 中国 吉林省 长春市
安徽医科大学第一附属医院 尹华发 中国 安徽省 合肥市
北京大学第一医院 于岩岩 中国 北京市 北京市
北京大学人民医院 饶慧瑛 中国 北京市 北京市
重庆三峡中心医院 巫贵成 中国 重庆市 重庆市
重庆医科大学附属第二医院 胡鹏 中国 重庆市 重庆市
大连市第六人民医院 王拱辰 中国 辽宁省 大连市
福建医科大学孟超肝胆医院 姚履枫 中国 福建省 福州市
复旦大学附属华山医院 张文宏 中国 上海市 上海市
广西医科大学第一附属医院 苏明华 中国 广西壮族自治区 南宁市
杭州市第六人民医院 傅晓晴 中国 浙江省 杭州市
河北医科大学第三医院 赵彩彦 中国 河北省 石家庄市
河南省人民医院 尚佳 中国 河南省 郑州市
江苏省人民医院 李军 中国 江苏省 南京市
兰州大学第一医院 毛小荣 中国 甘肃省 兰州市
连云港市第一人民医院 赵文海 中国 江苏省 连云港市
柳州市人民医院 温小凤 中国 广西壮族自治区 柳州市
陆军军医大学第一附属医院 毛青 中国 重庆市 重庆市
南京鼓楼医院 吴超 中国 江苏省 南京市
上海交通大学医学院附属瑞金医院 谢青 中国 上海市 上海市
上海交通大学医学院附属同仁医院 张琴 中国 上海市 上海市
上海市第九人民医院 许洁 中国 上海市 上海市
上海市第五人民医院 谢德胜 中国 上海市 上海市
上海市公共卫生临床中心 陈良 中国 上海市 上海市
首都医科大学附属北京地坛医院 谢尧 中国 北京市 北京市
首都医科大学附属北京友谊医院 贾继东 中国 北京市 北京市
首都医科大学附属北京佑安医院 徐斌 中国 北京市 北京市
四川大学华西医院 陈恩强 中国 四川省 成都市
四川省人民医院 杨兴祥 中国 四川省 成都市
天津市第三中心医院 王凤梅 中国 天津市 天津市
温州医科大学附属第一医院 陈永平 中国 浙江省 温州市
西安交通大学第一附属医院 赵英仁 中国 陕西省 西安市
新疆医科大学第一附属医院 张跃新 中国 新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市
新乡医学院第一附属医院 杨道坤 中国 河南省 新乡市
徐州医科大学附属医院 颜学兵 中国 江苏省 徐州市
盐城市第一人民医院 陈奇 中国 江苏省 盐城市
浙江大学医学院附属第一医院 盛吉芳 中国 浙江省 杭州市
浙江省台州医院 陈华忠 中国 浙江省 台州市
郑州大学第一附属医院 余祖江 中国 河南省 郑州市
中国医学科学院北京协和医院 王焕玲 中国 北京市 北京市
中南大学湘雅二医院 龚国忠 中国 湖南省 长沙市
中南大学湘雅三医院 龚环宇 中国 湖南省 长沙市
中南大学湘雅医院 黄燕 中国 湖南省 长沙市
中山大学附属第三医院 高志良 中国 广东省 广州市
遵义医学院附属医院 林世德 中国 贵州省 遵义市
哈尔滨医科大学附属第四医院 钟丽华 中国 黑龙江省 哈尔滨市
河南省传染病医院（郑州市第六人民医院） 李广明 中国 河南省 郑州市
广州市第八人民医院 范慧敏 中国 广东省 广州市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
南方医科大学南方医院伦理委员会 修改后同意 2018-03-23
南方医科大学南方医院伦理委员会 同意 2018-05-02
吉林大学第一医院伦理委员会 同意 2018-06-29
南方医科大学南方医院伦理委员会 同意 2018-07-03
吉林大学第一医院伦理委员会 同意 2019-03-15
南方医科大学南方医院伦理委员会 同意 2019-03-28

试验状态信息

试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 963 人；
已入组例数
国内: 1005 人；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2018-08-30；    
第一例受试者入组日期
国内：2018-08-30；    
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题