金蝶清咽含片 |已完成

登记号
CTR20140319
相关登记号
CTR20131863;
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
CXZL0500531
适应症
清热解毒,养阴利咽。用于急性咽炎,肺胃实热型喉痹。症见咽红疼痛,咽干灼热,吞咽痛,口渴
试验通俗题目
金蝶清咽含片Ⅲ期临床试验
试验专业题目
以咽康含片为对照评价金蝶清咽含片治疗急性咽炎(肺胃实热型喉痹)随机、双盲、平行对照、多中心临床研究。
试验方案编号
JDQYHP11
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
孔琼荣
联系人座机
0871-66118625 15808705370
联系人手机号
联系人Email
kongqr@conbagroup.com
联系人邮政地址
昆明经济技术开发区希陶路1号
联系人邮编
650217

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
评价金蝶清咽含片治疗急性咽炎(肺胃实热型喉痹)有效性及安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 符合西医急性咽炎和中医肺胃实热型喉痹标准者;
  • 急性病程在48小时以内的初诊者(未接受抗生素或其他针对治疗本病的药物);
  • 已签署知情同意书者;
  • 年龄在18-65岁之间。
排除标准
  • 发热,体温≥38.0℃者;
  • 有严重心、肝、肾、脑等并发症或合并其它严重原发性疾病、精神病患者;
  • 经检查证实由麻疹、猩红热、流行性感冒、传染性单核细胞增多症、粒细胞缺乏症、白血病等引起急性咽炎者;
  • 慢性咽炎者;
  • 伴有急性扁桃体炎者;
  • 妊娠或哺乳期妇女;
  • 过敏体质者(指对两种以上的药品或食品过敏或本次试验用药已知成份过敏者);
  • 下列实验室指标异常:①肾功能异常(Cr大于正常值);②ALT、AST超过正常值上限50%(1.5倍)以上;③有临床意义的心律失常;④血白细胞>12.0×109/L或<3.0×109/L;
  • 正在参加其他药物临床试验的患者;
  • 研究者认为不适合参加该实验者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:金蝶清咽含片
用法用量:片剂,每片重0.57克。 含化服,1次1片,每1小时1次,1日8次。连续用药共计5天。
对照药
名称 用法
中文通用名:咽康含片
用法用量:片剂,每片重0.85克。 含化服,1次1片,每1小时1次,1日8次。连续用药共计5天。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
主要指标:中医证侯愈显率疗效。 1.主要症状体征:观察记录初诊首日、服完2天的药量后(访视窗一定要在第3天之内)、服完5天药量后(访视窗±1天),共3次; 有效性指标
1.不良事件观察:类型、程度、发生率,安全性评价; 2.一般体检项目:身高、体重、体温、脉搏、呼吸、心率、血压; 3.实验室检查:血常规、尿常规、心电图、肝功能(ALT、AST、TBIL、ALP、GGT)、肾功能(BUN、Cr)检查。 1.主要症状体征:观察记录初诊首日、服完2天的药量后(访视窗一定要在第3天之内)、服完5天药量后(访视窗±1天),共3次; 2.实验室各项安全性检查项目治疗前后各作1次; 3.若因疾病治愈而提前结束治疗,实验室检查项目的复查也可相应提前。 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
2.次要指标: ①主要症状消失时间; ②单项症状、体征疗效; ③中医证侯总分值、各单项分值变化。 1.主要症状体征:观察记录初诊首日、服完2天的药量后(访视窗一定要在第3天之内)、服完5天药量后(访视窗±1天),共3次; 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
阮岩 教授 020-36591127 ruanyan63@163.com 广州市机场路16号 510407 广州中医药大学第一附属医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
广州中医药大学第一附属医院 阮岩 中国 广东省 广州市
天津中医药大学第一附属医院 谯凤英 中国 天津市 天津市
天津中医药大学第二附属医院 郑兆晔 中国 天津市 天津市
云南中医学院第一附属医院 周家璇 中国 云南省 昆明市
湖南中医药大学第一附属医院 朱镇华 中国 湖南省 长沙市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
以咽康含片为对照评价金蝶清咽含片治疗急性咽炎(肺胃实热型喉痹)随机、双盲、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 同意 2011-07-28

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 480 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 480 人 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:2011-09-15;    
试验终止日期
国内:2012-07-21;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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