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药物临床试验：CTR20243991 | 三氧化二砷口服溶液

...尚未招募 晚期肝癌 评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 评价三氧化二砷口服溶液在晚期肝癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的单臂、单多次、开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20240742 | 磷酸芦可替尼片

... 芦可替尼在II-IV度糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病患者中的有效性和安全性 一项芦可替尼治疗II-IV度糖皮质激素难治性急性移植物抗宿主病中国患者的单臂、多中心研究 CINC424C2416

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药物临床试验：CTR20222854 | HT-101注射液

...病毒感染 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征：随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂...

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药物临床试验：CTR20230359 | KIN-3248片

...主动终止 用于治疗携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤患者 KIN-3248在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性 一项在携带FGFR2和/或FGFR3基因改变的晚期肿瘤受试者中研究KIN-3248的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20251295 | 注射用QD202

...进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 一项评价QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效...

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药物临床试验：CTR20251204 | LT-002-158片

...性汗腺炎 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎成年患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎成年患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20231049 | BGB-15025 片

...瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...行中-招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺...

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药物临床试验：CTR20132947 | 复方海藻酸钠双效双层咀嚼片

CTR20132947 | 复方海藻酸钠双效双层咀嚼片 已完成 胃食管反流疾病 在胃食管反流病患者中的4小时食管pH研究 治疗胃食管反流病患者的4小时食管pH变化的多中心、随机、开放性、安慰剂对照、双周期交叉研究 GA1202

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药物临床试验：CTR20181139 | 替格瑞洛片

...定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 评价替格瑞洛片在健康受试者中的随...

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