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药物临床试验：CTR20241700 | 注射用RGL-2102

...招募 下肢缺血性疾病 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学及初步有效性研究 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中单次给药和多次给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20240674 | BGB-43395

...与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿...

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药物临床试验：CTR20233552 | Zibotentan胶囊

...tan胶囊和达格列净片联合治疗用于肝硬化伴门静脉高压症患者 在肝硬化患者中评估zibotentan和达格列净联合治疗 一项评估zibotentan和达格列净联合治疗以及达格列净单药治疗与安慰剂相比在肝硬化伴门静脉高压特征受试者中的有...

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药物临床试验：CTR20233450 | Garetosmab注射液

...液 进行中-招募完成 用于治疗进行性骨化性纤维发育不良患者 在患有进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与安慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在进行性骨化性纤维发育...

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药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

... 注射用SMET12联合特瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递...

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药物临床试验：CTR20242708 | 伏格列波糖片

... 进行中-尚未招募 改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片在健康受...

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药物临床试验：CTR20231834 | MY008211A片

...红蛋白尿症 评估MY008211A片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的Ⅱ期临床试验 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的多中心、随机、平行、开放标签的Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20243319 | QR059349片

...估QR059349片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的初步疗效和安全性的单中心、开放标签的Ⅰb期临床试验 一项评估QR059349片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的初步疗效和安全性的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20244443 | SHR-1819注射液

...性皮炎 SHR-1819注射液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性临床研究 评价SHR-1819注射液在儿童及青少年中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及药效动力学的Ib/II期研究 SHR-1819-204

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药物临床试验：CTR20244397 | VSA003注射液

...型家族性高胆固醇血症 VSA003注射液中国青少年和成人HoFH患者III期临床研究 一项在中国青少年和成人纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）患者中评价VSA003注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 VSA003-3001

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