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药物临床试验：CTR20190717 | 注射用卡非佐米

...非佐米 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 在多发性骨髓瘤患者中比较卡非佐米与硼替佐米的研究 一项在复发性多发性骨髓瘤患者中比较卡非佐米联合地塞米松与硼替佐米联合地塞米松的随机、开放标签的3期研究 20170204；修订案...

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药物临床试验：CTR20200443 | SHC014748M胶囊

...巴瘤和边缘区淋巴瘤 SHC014748M胶囊在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床研究 SHC014748M胶囊在复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究 SHC014-II-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20210579 | LM-061片

...行中-招募中 实体瘤 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20180084 | LCI699

...手术的，或是不便前往有垂体手术经验的专科中心的成年患者。 评价Osilodrostat治疗库欣氏病的有效性和安全性 一项III期、多中心、随机、双盲、为期48周含头12周安慰剂对照研究，评价Osilodrostat在库欣病患者中的安全性和有效...

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药物临床试验：CTR20211628 | IMGN853

...性腹膜癌或输卵管癌 评估IMGN853与化疗相比在晚期卵巢癌患者的3期临床研究 MIRASOL：一项在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者中比较Mirvetuximab Soravtansine与研究者选择的化疗...

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药物临床试验：CTR20211828 | BR101注射液

...进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 评估BR101注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增和剂量扩展I期临床...

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药物临床试验：CTR20191523 | ASK120067片

...期或转移性非小细胞肺癌 评价ASK120067片对照吉非替尼在患者中的安全性和有效性 评价ASK120067片对照吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性 ASK-LC-120067-F-III；V1.0

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药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

...合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效...

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药物临床试验：CTR20201602 | GR1501注射液

...动性中轴型脊柱关节炎 GR1501注射液对中轴型脊柱关节炎患者的临床研究 评价GR1501注射液在活动性中轴型脊柱关节炎患者中重复给药初步药效、安全性、药代动力学和免疫原性特征的一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验 GR1501...

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药物临床试验：CTR20201811 | AGA111

...成 退行性椎间盘疾病 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的安全性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照的I/II期研究 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次...

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