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药物临床试验:CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...、头颈部肿瘤、食管肿瘤等) GR1401对晚肿瘤患者的I临床研究 GR1401在晚肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I临床试验 GR1401-001;4.0
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药物临床试验:CTR20211976 | SHR1459片

CTR20211976 | SHR1459片 进行中-招募完成 原发性膜性肾病 SHR1459用于治疗原发性膜性肾病的II研究 评价SHR1459 片用于治疗原发性膜性肾病(PMN)的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II 临床试验 RSB20926
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药物临床试验:CTR20211075 | 麻腮风联合减毒活疫苗

...联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的临床试验 评价 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的随机、双盲、对照Ⅳ 临床试验 BIBP-MMR-2019-01
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药物临床试验:CTR20244596 | 人抗凝血酶III

...抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的有效性、安全性以及药代动力学的临床试验 评价人抗凝血酶Ⅲ预防治疗先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的有效性、安全性以及药代动力学的临床试验 SMJT-SY-401-Ⅲ
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药物临床试验:CTR20251525 | 个体化肿瘤疫苗制剂(PCANT-01)

...癌根治性切除术及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性临床试验 一项评价PCNAT-01疫苗在胰腺癌根治性切除术及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性的开放标签、I临床试验 PCNAT-01-2024-103
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药物临床试验:CTR20170516 | 注射用重组人HER2单克隆抗体

...过度表达转移性乳腺癌 注射用重组人HER2单克隆抗体Ⅲ临床研究 比较HER2单克隆抗体与赫赛汀治疗HER2阳性MBC患者的疗效、安全性及体内代谢体征的多中心、随机、双盲Ⅲ临床试验 AK-HER2-Ⅲ-001;V4.0
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药物临床试验:CTR20223399 | Olvi-Vec注射液

...晚小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的Ib/II临床研究 Ib/II、开放、多中心临床试验,评价静脉注射Olvi-Vec联合铂+依托泊苷治疗铂复发或铂难治的晚小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性 Olvi-Vec-SCLC-202
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药物临床试验:CTR20222242 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

...嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)治疗晚小肠腺癌(SBA)的Ⅱ临床研究 评价富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)治疗晚小肠腺癌(SBA)的有效性、安全性及药效动力学特征的开放性、单臂、多中心、Ⅱ临床试验 SM-SBA-Ⅱ-2022-02
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药物临床试验:CTR20222242 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

...嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)治疗晚小肠腺癌(SBA)的Ⅱ临床研究 评价富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)治疗晚小肠腺癌(SBA)的有效性、安全性及药效动力学特征的开放性、单臂、多中心、Ⅱ临床试验 SM-SBA-Ⅱ-2022-02
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济南市第四人民医院(山东第二医科大学附属济南市第四人民医院)

...济南市天桥区师范路50号 济南市第四人民医院6号楼二层临床试验机构办公室 创新药、Ⅱ和Ⅲ、IV和上市后再评价、IIT(研究者发起)、真实世界研究、医疗器械临床试验体外诊断试剂临床试验、新技术新方法等 济南市第四...
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