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药物临床试验：CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱ期临床试验方案 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ期临床研究 RG01N-0778

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药物临床试验：CTR20192641 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...及以上治疗 安美木单抗注射液治疗晚期结直肠癌的IIa期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗ras野生型晚期结直肠癌患者有效性及安全性的IIa期临床研究 AMETO-003; 1.0

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药物临床试验：CTR20210278 | CKBA软膏

...——单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 TG1802CKB

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药物临床试验：CTR20233576 | TUL01101片

CTR20233576 | TUL01101片 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 TUL01101片Ⅱ期（AD）临床试验 TUL01101片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-TUL01101（Ⅱ）202302

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药物临床试验：CTR20220521 | ICP-189

CTR20220521 | ICP-189 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-189治疗晚期实体瘤的I期临床试验 一项评价ICP-189在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801

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药物临床试验：CTR20233576 | TUL01101片

CTR20233576 | TUL01101片 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 TUL01101片Ⅱ期（AD）临床试验 TUL01101片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-TUL01101（Ⅱ）202302

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药物临床试验：CTR20190482 | 重组四价人乳头瘤病毒（16/18/52/58型）病毒样颗粒疫苗（毕赤酵母）

...宫颈上皮内瘤样病变（CIN1） 四价人乳头瘤病毒疫苗II期临床试验方案 评价重组四价人乳头瘤病毒疫苗接种于20-45岁健康女性安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 2018L02053-2；1.2版

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药物临床试验：CTR20131108 | 三金结肠康胶囊（桂林三金药业股份有限公司生产）

...肠炎(脾肾阳虚、湿热内蕴证)。 三金结肠康胶囊Ⅱb-2期临床试验 三金结肠康胶囊治疗溃疡性结肠炎（脾肾阳虚、湿热内蕴证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 SJⅡb-2 2.1

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药物临床试验：CTR20131466 | 人参总次苷片

CTR20131466 | 人参总次苷片 已完成 慢性稳定型心绞痛 人参总次苷片人体耐受性试验 人参总次苷片Ⅰ期人体耐受性临床试验 NIP-RS01

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药物临床试验：CTR20191046 | ICP-022片

CTR20191046 | ICP-022片 已完成 健康受试者 ICP-022物质平衡与生物转化试验 [14C]ICP-022在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 ICP-CL-00110；V1.0

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