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药物临床试验：CTR20241072 | 多巴丝肼片

CTR20241072 | 多巴丝肼片 进行中-尚未招募 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 嘉亨（珠海横琴）医药科技有...

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药物临床试验：CTR20230917 | 卡格列净片

CTR20230917 | 卡格列净片 进行中-招募完成 本品与二甲双胍联用：当单独使用二甲双胍血糖控制不佳时，可与二甲双胍联合使用，配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 卡格列净片（300mg）人体生物等效性研究 江苏...

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药物临床试验：CTR20243758 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20243758 | 枸橼酸西地那非口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于治疗肺动脉高压患者。 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口...

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药物临床试验：CTR20243522 | 比拉斯汀口腔崩解片

CTR20243522 | 比拉斯汀口腔崩解片 进行中-招募完成 过敏性鼻结膜炎（季节性和常年性）和荨麻疹的对症治疗。适用于体重至少为20 kg的6-11岁儿童。 比拉斯汀口腔崩解片（10 mg）人体生物等效性研究 珠海市汇通达医药有限公司研...

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药物临床试验：CTR20244120 | 阿哌沙班片

CTR20244120 | 阿哌沙班片 进行中-尚未招募 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片（2.5 mg）人体生物等效性研究 云鹏医药集团有限公司研制的阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与持证商为...

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药物临床试验：CTR20210282 | XTR004注射液

CTR20210282 | XTR004注射液 进行中-招募中 对可疑或者已知冠心病患者进行心肌血流灌注PET显像，应用于心肌缺血的评估。 评估新型PET 显像剂注射液的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学研究 评估新型18F-标记心肌灌注 PET ...

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药物临床试验：CTR20231087 | Bemarituzumab注射液

CTR20231087 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募中 FGFR2b过表达的不可切除的、局部晚期或转移性胃或胃食管连接部腺癌 Bemarituzumab联合mFOLFOX6 和纳武利尤单抗治疗FGFR2b过表达晚期胃癌或胃食管连接部癌患者的1期研究 一项在中国晚期胃...

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药物临床试验：CTR20240962 | 利多卡因软膏

CTR20240962 | 利多卡因软膏 进行中-尚未招募 在医生进行某些类型的检查和使用仪器（例如结肠镜检查或呼吸道检查）之前，使身体的一部分暂时麻醉； ？ 在牙科领域：防止疼痛和/或不适，例如在注射前； ？ 用于预防或治疗疼...

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药物临床试验：CTR20240912 | 非那雄胺片

CTR20240912 | 非那雄胺片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件： ——降低发生急性尿潴留的危险性。 ——降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2.本品可使肥大...

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药物临床试验：CTR20241489 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

CTR20241489 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒 进行中-招募中 本品用于溃疡性结肠炎的急性治疗和维持治疗 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康人群中的生物等效性试验 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后...

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