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药物临床试验：CTR20241059 | BR005-036C片

CTR20241059 | BR005-036C片 进行中-尚未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作 BR005-036C片I期临床试验 一项在健康志愿者中进行的随机、双盲、安慰剂对照的口服给药Ⅰ期研究，用于评估BR005-036C 片的安全性、耐受性和药代动力学 ...

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药物临床试验：CTR20180942 | 盐酸倍他司汀片

CTR20180942 | 盐酸倍他司汀片 进行中-尚未招募 美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化以及急性缺血性脑血管疾病 盐酸倍他司汀片在空腹条件下的人体生物等效性研究 在健康受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸倍他司汀片...

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药物临床试验：CTR20180946 | 盐酸倍他司汀片

CTR20180946 | 盐酸倍他司汀片 进行中-尚未招募 美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化以及急性缺血性脑血管疾病 盐酸倍他司汀片在餐后条件下的人体生物等效性研究 在健康受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸倍他司汀片...

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药物临床试验：CTR20190946 | 苯甲酸阿格列汀片

...品适用于治疗2型糖尿病 苯甲酸阿格列汀在健康受试者中进行的生物等效性试验 苯甲酸阿格列汀片在健康受试者中进行的单中心随机开放餐后口服给药两制剂两序列两周期交叉的生物等效性试验 方案编号：leadingpharm2019011;版本...

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药物临床试验：CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-003

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药物临床试验：CTR20210608 | INCMGA00012注射液

.../转移性子宫内膜癌 在晚期或转移性子宫内膜癌受试者中进行的INCMGA00012单药和联合其它疗法治疗的伞式研究 一项在含铂化疗治疗时或治疗后疾病进展的晚期或转移性子宫内膜癌受试者中进行的 INCMGA00012单药及联合其他疗法的...

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药物临床试验：CTR20251754 | 非奈利酮片

CTR20251754 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20251151 | 非奈利酮片

CTR20251151 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75 mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20252809 | 盐酸伐地那非片

CTR20252809 | 盐酸伐地那非片 进行中-招募中 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片（20 mg）人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司持证的盐酸伐地那非片与持证商为Bayer AG的盐酸伐地那非片（商品名：Levitra®）...

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药物临床试验：CTR20252493 | 甲氧氯普胺片

CTR20252493 | 甲氧氯普胺片 进行中-尚未招募 对常规治疗无效的成人进行4至12周的有症状、有记录的胃食管反流治疗。 缓解急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片（规格：10 mg）在餐后状态下健康人体生物等效性...

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