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药物临床试验：CTR20240603 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20240603 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-招募中 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 苏州中化药品工业有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受 试者中进行的单中心、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20240677 | 依折麦布片

CTR20240677 | 依折麦布片 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症 本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症，可降低总胆固醇(TC)、低密度...

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药物临床试验：CTR20160095 | 门冬胰岛素注射液

CTR20160095 | 门冬胰岛素注射液 进行中-招募完成 用于治疗糖尿病 联邦制药门冬胰岛素注射液PK 和PD研究 采用葡萄糖钳夹技术在健康男性受试者中进行 联邦制药门冬胰岛素注射液的药代动力学（PK） 和药效动力学（PD）研究 TUL-M...

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药物临床试验：CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106

CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106 进行中-招募中 恶性肿瘤 AB-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学研究 在中国健康男性成年受试者中进行的一项I期、单中心、开放、单剂量给药评估口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106...

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药物临床试验：CTR20230590 | 尼麦角林片

CTR20230590 | 尼麦角林片 进行中-招募完成 改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下，也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于餐后情况下进行的关于Pfizer Pharm...

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药物临床试验：CTR20234012 | 盐酸帕罗西汀片

CTR20234012 | 盐酸帕罗西汀片 进行中-尚未招募 本品用于治疗抑郁症、强迫症、伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍、社交恐怖症/社交焦虑症。疗效满意后，继续服用本品可预防抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。 盐酸帕罗西汀片...

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药物临床试验：CTR20242212 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20242212 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20243944 | HCD 干混悬剂

CTR20243944 | HCD 干混悬剂 进行中-尚未招募 用于治疗由HCD缺乏引起的机能障碍，本品也助于妊娠。 HCD干混悬剂(50mg)人体相对生物利用度研究 浙江圣博康药业有限公司研制的HCD干混悬剂与参比制剂在中国健康绝经女性受试者中进...

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药物临床试验：CTR20191934 | 注射用左亚叶酸钠

CTR20191934 | 注射用左亚叶酸钠 进行中-尚未招募 1.在成年和儿童患者中进行细胞毒疗法及药物过量时，清除毒性以及抵消叶酸拮抗剂如甲氨蝶呤的作用； 2.在细胞毒疗法中与5-氟尿嘧啶联用。 注射用左亚叶酸钠健康人体生物等...

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药物临床试验：CTR20202095 | 奥美沙坦酯片

...20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美沙坦酯，20 mg，口服片 剂，山东步长制药股份有限公司）...

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